Cell子刊：松开肿瘤免疫的“刹车”，复旦大学侯宪玉等团队发现抑制ADGRL1可解放免疫系统，高效攻击癌细胞
研究同时筛选出靶向ADGRL1的新型小分子化合物，可复刻该免疫活化表型，为依托CCD开展肿瘤免疫治疗提供转化研究方向。
2026-06-01
产丁酸菌匮乏诱发慢性炎症导致慢病的病理机制以及补充产丁酸菌抗炎抗肿瘤的机理
2026-04-17
Immunity：“肠-皮轴”新机制，南方医科大学左大明等发现，肠道菌群失衡加剧皮肤炎症
该研究揭示了肠道上皮免疫缺陷引起的菌群失调，通过释放特定的微生物代谢产物驱动Th2细胞分化，进而加剧特应性皮炎的完整病理机制，为深入理解“肠-皮轴”免疫病理网络提供了全新的分子视角。
2026-04-19
解密炎症性肠病的遗传“黑匣子”：《Nature》绘制从风险变异到致病机制的细胞路线图
该研究不仅为理解克罗恩病和溃疡性结肠炎的发病机制提供了前所未有的清晰图谱，更为系统性解读阿尔茨海默病、糖尿病、自身免疫病等其他复杂疾病的遗传学“黑箱”提供了通用蓝图。
2026-06-08
《Nature》揭示反复头部撞击导致神经元损失和炎症的分子机制
该研究发现多年的RHIs足以诱导持续的细胞改变，这可能是p-tau沉积的基础，并有助于解释年轻前接触性运动运动员的早期发病机制。
2026-01-21
陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
2026-03-16
Nature Immunology：钱友存团队揭示天然“诱饵受体”治疗炎症性肠病的新机制
该研究揭示了人源 IL-17 受体家族新成员 IL-17REL 在炎症性肠病（IBD）中的重要保护作用，并明确了其在 IBD 易感性中的关键功能。
2026-01-08
《Nature》揭示免疫信号的全新调控机制
研究的突破性在于，它将STING的完整序列空间与细胞表型进行系统映射，不仅阐明调控STING活性的分子机制，还勾勒出其在不同免疫环境中的功能潜力图景，为STING相关疾病的治疗和药物开发提供重要基础。
2026-06-30
母乳中的“免疫编程分子”，陈靖/何川合作最新Science
该研究以母乳中富集的天然饮食来源脂肪酸 -反式十八碳烯酸（TVA）为切入点，揭示了母体饮食如何通过母乳调控新生儿T细胞发育，并建立影响成年期免疫功能的长期印记。
2026-06-24