Nat Cancer：三种免疫检查点抑制剂联合使用有望治疗胰腺癌
在一项新的研究中，研究人员发现了一种新型的三种免疫疗法的联合使用，靶向T细胞和髓样抑制细胞中的免疫检查点，成功地重编程了肿瘤免疫微环境，并大大改善了胰腺癌临床前模型中的抗肿瘤反应。
Cell Metabol：肿瘤中氨的水平或会抑制T细胞的生长并影响免疫疗法的疗效
来自密歇根大学等机构的科学家们通过对结直肠癌小鼠模型进行研究后发现，肿瘤中高水平的氨（ammonia）或会导致机体较少的T细胞以及对免疫疗法耐受。
Clin Cancer Res: 白血病抑制因子作为癌症免疫治疗的治疗靶点
白血病抑制因子(LIF)是一种包括IL-6、IL-11、抑癌素M(OSM)、睫状神经营养因子(CNF)、心肌营养素-1(CT-1)和心肌营养素样细胞因子(CLCF-1)在内的多种细胞因子。
吴一龙/钟文昭团队发现，免疫+化疗新辅助治疗方案，或同样适合驱动基因阳性肺癌患者
PD-1/L1抑制剂目前已广泛应用于肺癌中，在可切除非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助治疗中的优势也日益凸显，尤其是关键临床III期研究CheckMate-816，有力证实了新辅助免疫治疗的临床获益
GUT：华人科学家发现胃癌腹膜转移瘤中的关键免疫抑制因子！
这个研究发现了GAC腹膜转移瘤中关键的免疫抑制靶点SOX9，基于此靶点，阐明了GAC微环境中表达SOX9的肿瘤细胞，通过分泌LIF抑制CD8 T细胞应答和调节巨噬细胞功能。
Nat Commun：揭秘一种新兴的药物类别如何抑制机体有害的免疫反应？
来自巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究旨在详细分析这些名为compstatins的药物的作用方式，文章中，研究人员描述了这一系列活性物质的不同突变体如何与补体系统中的核心因子发生相互作用。
Cell子刊：发现抑制XBP1/胆固醇信号，可提高癌症免疫治疗效果
这项研究揭示了肿瘤细胞内IRE1α/XBP1信号通路调节肿瘤免疫的机制，发现UPR调控胆固醇合成、参与跨细胞信号传递的新功能，为开发新的抗肿瘤药物提供了新的视野。
《自然·免疫学》：刷新认知！IFN-γ信号竟然会抑制杀伤性T细胞抗肿瘤活性！
这项研究发现了IFN感应性的丧失在多个动物模型中使得肿瘤对ICB更加敏感。这可以通过两种机制介导，第一是经典MHC-I类分子的上调能够抑制NK细胞，第二是非经典MHC-I类分子Qa-1b的上调可以通过
1/80亿基因突变改造了免疫系统，进化出杀死癌细胞的能力
在X女士的免疫系统中，MAD1L1突变导致γδ T细胞表现出活化特性，颗粒酶或杀伤凝集素样受体（如KLRG1）的表达增加。