中南大学赵斌等团队揭示去泛素化酶USP10是关键，其抑制剂在小鼠模型中显效
本研究证实USP10是胸腺细胞中发育信号与致癌过程的协调分子，提示USP10可作为T-ALL治疗的潜在靶点。
Cancer Res：南京医科大学封益飞等团队锁定肿瘤“内鬼”菌，普雷沃菌既是肠癌预警标志，又是药物靶点，补充其偷走的营养可逆转免疫抑制
本研究揭示了一种CRC发病机制的新范式，即普雷沃菌通过消耗GPC来操纵巨噬细胞极化，从而创造一个免疫抑制微环境。这些发现确立了普雷沃菌作为一种非侵入性诊断标志物和潜在药物靶点的双重价值。
广州健康院孔祥谦等团队看清靶点结构，设计出能打开两类耐药“锁”的新型抑制剂
该研究采用结构导向的骨架跃迁和化学优化策略，开发了一系列基于双环7-氮杂吲哚骨架的DNMT1抑制剂（DNMT1i）。
登上Cell子刊：正大天晴BET抑制剂临床试验结果发布，安全有效治疗复发或难治性淋巴瘤
这项多中心 1 期临床试验结果显示，口服 BET 抑制剂 TQB3617 在复发或难治性淋巴瘤患者中表现出可接受的安全性和良好的疗效，最常见的治疗相关不良事件为血小板减少症，发生率为 36%。
加科思药业在AACR-NCI-EORTC国际大会公布泛KRAS抑制剂（JAB-23E73）临床前数据
加科思药业（股票代码：1167.HK）宣布，公司于北京时间10月24日在2025年AACR-NCI-EORTC国际分子靶标与癌症治疗学大会上以壁报（poster）形式公布其自主研发的泛KRAS抑制剂
《自然·免疫学》：华人科学家首次发现，肿瘤利用激素SCG2调节髓系细胞免疫抑制功能！
具有激素功能的分泌蛋白SCG2，通过与单核细胞表面的受体LILRB4结合，激活下游信号通路，增强单核细胞介导的免疫抑制，进而促进肿瘤进展。
Adv Sci：复旦大学李文妍等团队为耳聋治疗提供新方案，研究证实SMO抑制剂可恢复耳毒性损伤后的听力至近正常水平
本研究证实SMO–ATF2–IRP1–FPN/TFRC调控轴是耳蜗铁稳态的核心调控通路，并提出靶向抑制SMO可通过精准调控铁代谢，成为治疗感音神经性耳聋极具潜力的新策略。
Cell Death & Differ：为脑损伤“炎症风暴”刹车，南京医科大学林超团队发现USP4是“加速器”，其抑制剂可保护大脑认知功能
该研究结果揭示了USP4在促进TBI后ZBP1介导的炎症小体激活、小胶质细胞死亡及认知损伤中的关键作用，凸显了其作为治疗靶点的潜力。
Cell 论文发现铁死亡抑制剂 FXT-001：从实验室到临床前大动物模型，为器官移植缺血再灌注损伤提供全新防护策略
发现表明，脂质过氧化在移植后第一小时内达到峰值，导致移植相关器官损伤，并将FXT-001及其类似物定位为有前景的临床转化先导候选物。
Nature：NSD2抑制剂重塑染色质，治疗肺癌和胰腺癌
NSD2 抑制剂通过重塑染色质治疗肺癌和胰腺癌，且可与 KRASG12C 抑制剂 Sotorasib 发挥协同作用，为 NSD2 抑制剂与 KRAS 抑制剂联合疗法的临床评估提供了理论支持。