Cell：不依赖于传统树突状细胞抗原呈递的免疫通路
这项此研究不仅发现B细胞抗原提呈介导的TFH1细胞通过IFNγ-CXCR3指导长寿命IgA反应的新型免疫通路，更揭示不同黏膜位点对于长效保护性抗体产生的抗原提呈的差异。
Cell：交感神经+自身免疫，触发毛囊反复攻击
首次揭示压力脱发的双重机制：不仅会通过交感神经引发即时脱发，更会激活自身免疫反应，让毛囊成为 T 细胞的 “长期攻击目标”，为反复脱发甚至自身免疫性脱发埋下隐患。
Cell子刊：赫捷/高亦博合作揭示检查点抑制剂肺炎与放射性肺炎的细胞及分子层面差异特征
该研究通过对支气管肺泡灌洗液和外周血进行单细胞RNA测序及T细胞受体测序发现，CIP中以组织驻留ZNF683hi耗竭CD8+ T细胞为主，RP中则以外周来源的GZMKhi耗竭CD8+ T细胞更为常见。
PNAS：锁定肝内胆管癌“总开关”，浙江大学徐俊杰团队发现靶向NAT10可多环节抑制肿瘤进展，提供新型治疗策略
本研究揭示了NAT10作为ICC中RNA表观转录组重编程与核染色质动态变化的核心整合因子，为ICC进展的分子基础提供了重要的机制性见解。
为待移植器官按下“暂停键”：《Cell》开发新型铁死亡抑制剂，在体外灌注窗口期保护肝脏和肺脏
这项研究不仅揭示了铁死亡在器官移植损伤中的核心地位，更带来了可立即进入转化测试的解决方案。
复旦大学樊嘉等团队破解肝癌靶向治疗耐药新机制：肿瘤源NGF信号轴，联合TrkA抑制剂可有效逆转
研究揭示了肿瘤源性 NGF 在通过精确的转录后调控回路协调适应性信号传导方面所起的关键且此前未被充分认识到的作用，并提出了一个易于转化、基于生物标志物的联合治疗策略，以克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药性。
Circulation：心脏病治疗新靶点，首都医科大学曹春梅团队揭示TRIM28抑制心肌铁死亡新机制
该研究表明TRIM28是IRP2的E3连接酶，抑制缺血/再灌注诱导的心肌铁死亡。该研究首次揭示了蛋白质TRIM28在保护心脏免受缺血/再灌注损伤中的关键作用，为缺血性心脏病的治疗提供了全新的潜在靶点。
首款G9a抑制剂通过表观遗传调控，逆转病理与认知缺陷
表观遗传疾病修饰治疗，它可以补充甚至取代目前完全基于清除β-淀粉样蛋白的策略。这种新的实验性化合物通过表观遗传机制起作用，不仅作用于疾病的症状，而且直接作用于促成其进展的分子机制。
Cancer Cell：张泽民院士等通过单细胞筛选发现癌症免疫治疗新靶点——ADAM12
该研究通过单细胞筛选发现，ADAM12 是成纤维细胞的检查点，阻碍抗肿瘤免疫反应，ADAM12 的缺失会延缓肿瘤进展并使肿瘤对免疫疗法更敏感，从而为癌症免疫治疗带来了新靶点。
Nat Biotechnol：癌症免疫治疗新武器！“糖刹车”解除剂问世，让更多患者重获希望
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现了一类名为 “抗体-凝集素嵌合体（AbLecs）” 的全新分子，其像一把智能钥匙，能精准解锁被糖分子“刹住”的免疫细胞，显著增强其对肿瘤的攻击力。