GUT：空军军医大学尚玉龙等发现，NEK9激酶—可同时“拆解”癌细胞与“唤醒”免疫系统
NEK9抑制与PD-L1阻断联合使用可协同增强抗肿瘤免疫，为NEK9作为HCC中有前景的免疫治疗靶点提供了强有力的临床前证据。
Cell：破解跨物种造器官核心免疫关卡！全新异种吞噬机制打通人体器官培育赛道
研究首次定义异种吞噬（xenophagocytosis） 这一全新先天免疫机制，完整阐明早期胚胎巨噬细胞主动吞噬存活异种干细胞的分子通路，并配套三套互不干扰的基因编辑方案阻断该免疫清除过程。
Nature和Nature Cancer两篇论文双管齐下：新型CAR-T细胞疗法同时剿灭脑瘤和“帮凶”免疫细胞
两项研究共同突出了GPNMB作为跨癌种有前景靶点的潜力，并为将该策略转化给患者奠定了基础。
Adv Sci：华中科技大学黄韬等团队发现自身免疫性甲状腺炎治疗新靶点
本研究揭示METTL3-KDR轴是驱动慢性甲状腺炎症的关键表观转录调控机制，有望成为AIT极具潜力的治疗靶点。
Cell论文“精准拆弹”：PD-1 CAR-T细胞靶向清除致病T细胞，重塑多发性硬化免疫微环境
本研究创新性地将CAR T细胞设计为“双重功能”——既通过PD-1靶向清除致病T细胞，又充当局部IL-10“微型工厂”，在炎症部位释放抗炎细胞因子，实现“清除+保护”的组合效应。
Adv Sci：单细胞揭示GALNT7依赖的铁死亡抑制作为非小细胞肺癌免疫治疗耐药的机制
本研究结果揭示GALNT7是连接铁死亡与抗肿瘤免疫的重要调控分子，阐明其通过抑制铁死亡介导免疫逃逸的分子机制。为基于铁死亡诱导实现非小细胞肺癌 ICB 治疗增敏提供了机制依据。
Cell子刊：华中科技大学刘莉团队发现，每天5克燕麦β-葡聚糖，让免疫治疗“如虎添翼”
该研究首次揭示燕麦β-葡聚糖通过选择性富集肠道有益菌普拉梭菌，进而增加其代谢产物丁酸（butyrate）和吲哚丙酸（IPA），协同增强抗PD-1治疗对结直肠癌的疗效。
Cancer Cell：上海交通大学王存/覃文新/杨宇等发现癌症免疫治疗新靶点——STK40
该研究通过体内 CRISPR-Cas9 筛选，首次发现 STK40 能够促进肿瘤免疫逃逸。抑制 STK40 可显著增强 PD-1 阻断疗法在包括肝细胞癌在内的多种癌症类型中的治疗效果。
GUT：香港中文大学于君等揭示益生菌补充剂成MSS结直肠癌免疫治疗“最佳搭档”
该研究发现链状双歧杆菌是一种益生菌，可以抑制结直肠肿瘤形成，增强免疫治疗的效果。链状双歧杆菌通过激活CD8+ T细胞增强微卫星稳定结直肠癌中抗PD-1的疗效。
CMI：为免疫细胞打开“锁住”的肿瘤大门，复旦大学赵森林等团队发现结直肠癌耐药新机制
在诊断上，USP21的高表达有望成为预测结直肠癌患者对免疫治疗反应的潜在生物标志物，用于筛选最可能获益的人群。在治疗上，研究揭示了靶向USP21是一种极具前景的联合治疗策略。