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Cell子刊:高平/张华凤团队揭示肠道细菌胆汁酸代谢与抗肿瘤免疫的关联,提出肝癌治疗新策略

这项研究揭示了 AKR1D1 与肝细胞癌(HCC)之间此前未被发现的联系,并表明了靶向卵形拟杆菌产生的异石胆酸(iso-LCA)可能是激活 NK 细胞毒作用,进而治疗肝细胞癌的一种有希望的新策略。

2025-03-01

Nature Medicine:从CAR-T到CAR-M——实体瘤免疫治疗的下一步革命

该研究首次在人类患者中验证了CAR-M疗法的安全性及可行性,并证明CT-0508能够靶向HER2阳性肿瘤,同时重塑肿瘤微环境以增强抗肿瘤免疫应答。

2025-02-11

宿主机体的免疫细胞或会将细菌转化成为赖以生存的关键营养物质!

本文研究结果表明,相比活细菌而言,被杀灭的细菌能强烈促进代谢循环并支持巨噬细胞的存活,但也会导致活性氧自由基产生水平下降并减少白细胞介素-1β的分泌。

2025-03-08

实体瘤免疫治疗的下一步革命

研究人员开发了CAR-巨噬细胞(CAR-M)疗法。巨噬细胞不仅能有效浸润实体瘤组织,还具备吞噬功能和抗原递呈能力,能够增强TME的免疫激活状态。

2025-02-10

免疫》:真反转了!研究发现,在肠癌早期促癌的IL-17RA信号,却也能有效抑制晚期肠癌发生发展

研究者们首先证实在晚期CRC(III/IV期)患者中,IL17RA基因的低表达与患者生存预后不佳、更易发生淋巴结转移有关,而后在小鼠实验中再评估IL-17RA的影响。

2025-03-17

Cancer Cell:乳腺癌细胞或能充当“精氨酸工厂”,抑制宿主机体的免疫反应并驱动肿瘤生长

这项研究中,研究人员揭示了肿瘤细胞和免疫细胞之间复杂的代谢互动,他们利用先进的单细胞和代谢分析技术绘制了精氨酸代谢如何重塑肿瘤微环境的详细图谱。

2025-04-11

Cell子刊:上海交大卢敏团队证实,“砒霜”挽救突变p53,通过免疫反应诱导自发肿瘤消退

该研究首次在自发成瘤模型中证实了通过药物恢复 p53 的免疫激活功能,表明 p53 突变体可作为免疫治疗新靶点,为 p53 突变肿瘤提供了全新的治疗视角。

2025-02-25

科学家首次证实,成熟NK细胞会将杀伤性T细胞拦在肿瘤外,促进免疫治疗耐药

比利时VIB团队的这项研究成果,证实了NK细胞在免疫治疗耐药性中发挥着直接的作用,并初步揭示了背后的机制。更重要的是,他们还找到了针对这一耐药机制的潜在治疗方案。

2025-06-20

CD:徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因,添加抗血管生成药物或可破!

该研究发现,血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因,而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗(三联疗法),可显著改善血管异常,并增强免疫治疗的疗效。

2025-06-15

《自然·免疫学》:防止小胶质细胞“暴走”,CD8+T细胞也出一份力!或有助于延缓tau蛋白病进展

这项研究表明,在tau蛋白病的发展过程中,先天性免疫细胞和适应性免疫细胞共同启动了神经保护反应,从而延缓疾病进展。

2025-07-23