Cell Stem Cell：山东大学荆卫强/姜新义等利用体内CAR技术将致病性Tfh重编程为免疫耐受守护者
研究发现确立了原位Tfh细胞重编程作为协调调节多个免疫区室的模块化方法，为AIH和相关自身免疫性疾病提供了潜在的治疗框架。
国家生物信息中心李明锟团队揭示微小微单胞菌通过对甲酚“驯化”免疫T细胞促癌
该研究证实P. micra通过分泌氨基酸发酵代谢产物对甲酚，提升活性氧水平并诱导FOXP3+ Treg细胞分化，从而促进免疫抑制和肿瘤生长，揭示了肿瘤内菌群与免疫微环境之间的机制联系。
Adv Sci：澳门大学邓初夏等团队发现前列腺癌“双重间谍”蛋白GNL3，既驱动增殖又介导免疫逃逸，联合靶向提供治疗新思路
本研究证实GNL3是一种具有双重功能的AR共调控因子及治疗靶点，为晚期前列腺癌的转录调控与免疫逃逸机制提供了新的理论依据。
Adv Sci：白鹏利/李迎辉开发新型贵金属纳米颗粒标签，大幅提升灵敏度，精准捕捉白血病患者关键免疫检查点
本研究证实，贵金属纳米颗粒标签在低丰度细胞表面生物标志物检测中具有广阔应用前景，并可推动质谱流式技术在生物医学与临床领域的进一步应用。
Cancer Res：节拍化疗如何激活“免疫记忆”？中山大学马骏/梁晓宇/ 陈雨沛等发现肿瘤细胞释放天冬酰胺是关键信号分子
该研究证实，节拍式化学治疗——一种以较低剂量频繁、规律给予化疗药物的模式——通过调节成熟调节性树突状细胞（mregDCs）的活性，诱导了强烈的CD8⁺ T细胞依赖性抗肿瘤免疫记忆。
深圳理工大学邹帆等团队合作让抗病毒免疫力成为实体肿瘤治疗新助力
本研究构建了一种模块化的PD-L1 结合型抗原呈递分子（PBAP），可将水痘‑带状疱疹病毒（VZV）糖蛋白 E（gE）锚定在肿瘤细胞表面表达的PD-L1上。
Nat Communi：免疫细胞的“叛变”！遵义医科大学邓呈亮等团队发现T细胞转化为纤维化推手，成淋巴水肿治疗新靶标
本研究通过分析细胞间异质性发现，皮肤细胞亚群存在纤维化倾向，并首次证实T 细胞间质转化（TcMT）现象。TcMT或为CRL的病理特征与潜在治疗靶点，为阐明该疾病的病理生理机制提供了新思路。
Autophagy：西北农林科技大学孙亚妮/赵钦发现非洲猪瘟病毒蛋白伪装成“清洁工”，劫持细胞自噬系统破坏免疫防线
该研究证实，ASFV编码的pE199L蛋白作为一种潜在的线粒体自噬受体，通过结构模拟破坏先天免疫。
Sci Adv：CAR-T变身“免疫激活剂”，解放军总医院韩为东等团队开发新策略使其能招募体内援军，协同清除实体瘤
该研究表明，低剂量地西他滨预处理的CAR T（dCAR T）细胞在实体肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤活性，这一优势此前已在血液系统恶性肿瘤中得到证实。
Nature子刊：IL-10-mRNA 纳米颗粒，重编程肿瘤免疫，提高癌症免疫治疗效果并防止复发
该研究通过 IL-10-mRNA 纳米颗粒（IL-10-mRNA@NP）对肿瘤免疫进行系统性重编程，联合免疫检查点阻断（ICB）治疗，显著提高了癌症免疫治疗效果，还诱导了持久的抗肿瘤免疫记忆。