Nature：特定RNA修饰或会促进自身免疫性疾病的发展
本文研究揭示了RNA糖基化在免疫逃逸和细胞凋亡后清除中的关键作用；通过一系列体内外实验，研究人员证明了N-糖链能掩盖RNA上的acp3U从而阻止其激活TLR3和TLR7。
Nature子刊：吴玉章/田易/张轶团队发现自身免疫和过敏疾病治疗新靶点——LARP4
该研究表明，抑制 LARP4 介导的初始 CD4+ T 细胞静息退出，可改善自身免疫疾病和过敏疾病。
Nat Commun：巨噬细胞的“超级清洁工”——微自噬揭示免疫细胞的新秘密
这项研究不仅揭示了巨噬细胞清理受损细胞器的新机制，还为理解细胞如何通过微自噬过程维持内部环境的稳定提供了新的视角，微自噬的发现让研究人员看到了细胞内部清洁机制的多样性。
Sci Adv：新型双特异性抗体有望成为抗击巨细胞病毒的“免疫特种兵”
与传统的抗病毒药物相比，TRBAs具有独特的优势，其无需对T细胞进行体外基因改造和扩增，即可迅速激活T细胞的免疫反应并能直接靶向并清除CMV感染的细胞，有望克服现有治疗手段的局限性。
肝癌代谢免疫双靶点被拿下！Hepatology揭示SOAT1调控新机制，联合PD-1疗法协同抗瘤
抑制肝癌中高表达的胆固醇酰基转移酶1（SOAT1）可重塑脂质代谢、激活抗肿瘤免疫，与PD-1抑制剂联用展现协同抗肝癌效果。
PNAS：武汉大学陈述亮等团队发现抗病毒免疫的全新“油门”！m6A修饰FZR1，驱动MAVS-TRAF3/6信号轴
这些发现揭示了一种分子机制，即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴，增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。
Cell子刊：肠道病原菌的“神经攻击”，上海交通大学洪洁等揭示肠道菌群介导的免疫—神经互作新机制
该研究提供了肠道微生物群和免疫神经元串扰之间复杂相互作用的见解，为IBD的靶向治疗干预提供了途径。
《Science》发现肠道神经能直接感应免疫信号，抵御寄生虫感染
该研究描述了一个初级肠感觉神经元（PSN）亚群，产生神经肽neuromedin U （NMU）和降钙素基因相关肽β (CGRPβ)，并共同表达2型细胞因子白介素-4 （IL-4）和IL-13的受体。
Cell：王广川/陈洛南/景乃禾为肿瘤微环境装上“基因-空间”GPS：新技术精准定位导致免疫治疗失效的“元凶”，并找到破解方法
该研究介绍了 “CRISPR - 激光捕获显微切割肿瘤免疫微环境整合图谱”，这是一个可扩展的平台，它将 CRISPR 筛选与转移性肿瘤的 LCM 结合起来，用于转录组学、解离分析和免疫荧光分析。
Science子刊封面：终结自身免疫病治疗困局？孙瑶/刘智多/张健团队开发精准Treg调节肽，有望优化IL-2疗法
该研究揭示了一种双重机制程序，通过这种药理学激活 MST1 可以促进 T 细胞调节细胞的扩增和稳定性，并突显了 DLST-6P 作为基于肽的免疫调节剂在治疗自身免疫和炎症性疾病方面的应用潜力。