赛诺菲收购Blueprint，加速罕见免疫疾病领域布局
赛诺菲通过收购 Blueprint，以 91 亿美元现金 + 4 亿美元潜在 CVR 获得其明星药物 Ayvakit 及早期免疫管线，补强罕见病与免疫学领域竞争力，预计 2025 年第三季度完成收购。
Cancer Res：南京医科大学封益飞等团队锁定肿瘤“内鬼”菌，普雷沃菌既是肠癌预警标志，又是药物靶点，补充其偷走的营养可逆转免疫抑制
本研究揭示了一种CRC发病机制的新范式，即普雷沃菌通过消耗GPC来操纵巨噬细胞极化，从而创造一个免疫抑制微环境。这些发现确立了普雷沃菌作为一种非侵入性诊断标志物和潜在药物靶点的双重价值。
CEJ：西南医科大学口腔医院陈俊良/蔡蕊/陶刚：控释O2和EGCG的双响应水凝胶通过血管生成和免疫调节促糖尿病伤口愈合
研究人员设计了一种pH/ROS双响应型水凝胶（QOF-EGCG/Hb@PDA），它展现出卓越的组织黏附性、良好的光热抗菌能力、强大的抗氧化和免疫调节能力，以及显著的促血管生成和止血能力。
CMI：华中科技大学刘超红/清华大学刘万里发现B细胞功能新调控因子：MDA5通过代谢-细胞骨架轴控制活化与免疫应答
该研究证明MDA5对边缘区（MZ） B细胞分化、B细胞受体（BCR）信号转导和细胞骨架动力学至关重要。
Sci Adv：北京大学王嘉东/王维斌锁定癌症“阿喀琉斯之踵”，靶向R-loop清除酶REXO4，可一石二鸟——增敏化疗并唤醒抗肿瘤免疫
本研究提出了一种内切/外切切割偶联的R-loop加工模型，为理解R-loop相关的基因组不稳定性、抗肿瘤免疫与肿瘤之间的联系提供了新的见解。
中山大学鞠怀强/徐瑞华/林俊忠发现肿瘤旁的“脂肪陷阱”，它像磁铁一样吸走抗癌T细胞，是肠癌免疫治疗失败的关键原因
该研究不仅揭示了肿瘤与瘤周脂肪组织（PAT）之间的动态相互作用，也支持tVAT作为改善内脏肿瘤患者免疫治疗诊断和治疗效果的潜在靶点。
Cell子刊：苏州大学齐兴梅/熊思东等团队合作发现免疫系统的“信号增强器”，激酶MARK2为干扰素通路装上“扩音器”和“自循环开关”
本文鉴定出微管亲和力调节激酶2（MARK2），一种传统上参与细胞极性与微管动态调控的AMPK家族丝氨酸/苏氨酸激酶，可作为抗病毒免疫的调控分子。
Sci Adv：肠道免疫的“脂质指南”！华中农业大学魏宏逵团队揭示12R-HETE通过Nur77指导ILC3发育，塑造生命早期防御屏障
Nur77直接调控一个名为Impdh1的基因，该基因支持这一免疫转变。作者的研究结果揭示了一条由Nur77驱动的信号通路，该通路有助于塑造生命早期的肠道免疫。
Cancer Cell：中山大学徐瑞华团队发现，这种肠道细菌可增强癌症免疫治疗效果
该研究表明，肠道细菌 Alistipes finegoldii 可增强免疫疗法对实体瘤的疗效。
Nat Commun：软饮料会影响肠道细菌和免疫系统之间的交流
研究清晰展现了一条路径：白糖（尤其是蔗糖）→ 多形拟杆菌 DNA 倒位（如 PVR2、CPSs 区域）→ 细菌蛋白质表达改变 → 宿主免疫细胞比例与细胞因子分泌异常 → 肠道屏障功能受影响。