Cell：免疫“刹车”新突破！双特异性抗体为自身免疫病治疗按下“静音键”！
这项研究不仅深入揭示了LAG-3在T细胞免疫调节中的生物学机制，还为未来开发更多基于空间接近性原理的免疫治疗策略提供了新的思路。
Genes & Dis：科学家破解头颈癌代谢密码，助力免疫系统重拳出击
这项研究的亮点在于，其不仅深入探讨了头颈癌中代谢重编程的复杂机制，还揭示了代谢与免疫之间的密切联系，并提出了将代谢干预与免疫疗法相结合的创新治疗策略。
《免疫》：科学家首次发现，最毒乳腺癌在转移前就拿下了抗癌前哨！
这项研究表明，三阴性乳腺癌在转移前就会重编程肿瘤引流淋巴结，打造免疫抑制微环境，为癌症沿着淋巴系统发生远处转移创造条件。
Cell Rep Med：新型候选药物STF-1623有望点燃肿瘤免疫治疗新希望
与直接的STING激动剂不同，STF-1623能通过保护癌细胞中自然产生的cGAMP来发挥作用，而不是人为地激活免疫系统最强大的警报，这种方法或许会导致更可控和更有针对性的免疫反应。
Cell：免疫健全模型解锁癌症转移新靶点，AMH-AMHR2 轴成抗癌新希望
团队提出了一个优雅的解决方案——一种特殊的策略，能为CRISPR/Cas9披上一层"分子伪装"，使其对免疫系统不可见。
Cell：实时追踪免疫“烽火台”——芦广庆等通过新技术解码细胞因子信号接收者的身份与功能
CyCLoPs为细胞因子诱导的细胞反应的直接可视化和表征提供了一个平台，并为研究细胞因子如何在健康和疾病中协调不同的免疫结果提供了一个工具。
Adv Sci：上海交通大学王俊等团队靶向DAP5破坏Tregs中替代的翻译起始模式，增强抗肿瘤免疫
Tregs依赖DAP5驱动的替代性翻译机制，维持外周免疫稳态及在肿瘤微环境中获得的适应性。选择性阻断该通路可特异性损伤肿瘤浸润性Tregs，为增强抗肿瘤免疫疗效提供了潜在的治疗策略。
免疫治疗为何失灵？Cell揭秘黑色素瘤逃生绝技：黑素体化身“诱饵”诱捕杀伤性T细胞
黑色素瘤细胞分泌的黑素体携带主要组织相容性复合体分子和肿瘤抗原，通过结合CD8+T细胞的T细胞受体诱发其功能障碍与凋亡，助力肿瘤免疫逃逸，抑制黑素体分泌可显著增强抗肿瘤免疫效果。
西湖大学最新Cell：蔡尚团队揭示肿瘤内细菌差异化调控肿瘤免疫新机制——出则为火，入则为冰
该研究提示，同种细菌与宿主细胞的不同作用方式（胞内与胞外）可对免疫系统发挥截然相反的调控功能，表明了细菌的入侵状态是影响肿瘤免疫应答的关键独立因素。该研究为未来肿瘤诊断与治疗策略的开发提供了新的思路。
Cancer Cell：中山大学刘卓炜等发现脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现揭示了一种以前未被认识到的支持CD8+ T细胞免疫的基质代谢适应，并强调了CAF驱动的脂质氧化及其对CD8+ T细胞PTEN信号的调节是增强化疗和免疫治疗疗效的潜在途径。