Biomaterials：西安电子科技大学邓宏章等团队设计原位温敏载mRNA水凝胶调控术后肿瘤免疫微环境以预防复发与转移
该策略不仅可直接清除残留肿瘤细胞，还能通过激活免疫细胞建立长效抗肿瘤免疫记忆，同时不影响肿瘤术后创面的正常愈合。
2026-04-28
Cell子刊：B细胞的“免疫代谢刹车”，华中科技大学秦川/田代实/王伟揭示胆红素如何通过靶向TFRC保护卒中后白质
本研究旨在揭示胆红素对B细胞的全身性免疫调控作用，为卒中后WMI提供新的治疗思路与潜在干预靶点。
2026-06-17
Nat Communi：肝脏的“自愈按钮”，南京大学吴旭东等团队揭示菌群代谢物O-LysoPE如何激活肝细胞主导的免疫抑制
本研究结果表明，BA-O-LysoPE信号轴可激活肝脏固有自愈机制，重建机体免疫静息状态。该研究为AIH肝脏靶向特异性免疫治疗搭建了完整的生物学理论体系，为现有全身性免疫抑制疗法提供了精准替代方案。
2026-06-24
Journal of Nanobiotechnology | CLDN4靶向肽纳米泡联合超声光热疗法精准清扫卵巢癌残余病灶并激活抗肿瘤免疫
计算机辅助设计获得CLDN4高亲和力肽P15并构建ICG-P15纳米泡，超声增强递送，光热抑制卵巢癌并诱导免疫死亡及T细胞浸润，为联合治疗提供新策略。
2026-06-25
J Hepatol：从影像到生物学：四川大学蒋涵羽等团队通过MERP模型预测HCC极早期复发并揭示免疫活性微环境特征
MERP模型可作为稳健、普适且具有生物学相关性的工具，用于预测肝细胞癌极早期复发，有望优化基于风险分层的患者管理策略。
2026-07-04
PNAS：浙江大学夏梦等团队发现ATP13A2基因突变可致巨噬细胞“失控”发炎损伤大脑，靶向免疫炎症通路或成新方向
该研究结果为了解PD发病机制提供了新视角，强调了遗传因素驱动的巨噬细胞NLRP3激活失调，尤其在ATP13A2表达缺失突变病例中的作用。
2026-03-27
Cell：让肿瘤“过敏”，浙江大学顾臻团队发明“肥大细胞”载药平台，增强癌症免疫治疗
研究团队计划建立患者特异性 IgE 的筛选流程，完善肥大细胞治疗产品的规模生产和质量控制，并探索与现有免疫治疗（例如免疫检查点抑制剂）的协同方案。
2025-12-11
Nature子刊：华人学者发现癌症免疫治疗新靶点——TRAP1
这些发现确立了 TRAP1 是整合代谢和表观遗传调控抑制性的肿瘤相关巨噬细胞（TAM）功能的关调控因子，从而将 TRAP1 通路定位为癌症免疫治疗的一个有前景的新靶点。
2025-11-04
《Nature》+《Cell》：张雯等发现肠道“痛觉神经”不仅感知疼痛，还能指挥免疫反应；感受疼痛的肠神经调控菌群，保护肠道
该研究发现TRPV1+痛觉伤害感受器协同化学感觉上皮簇状细胞启动驱动2型炎症的级联组织反应。化学发生沉默或化学消融TRPV1+伤害感受器导致肠簇状细胞显著减少和抗蠕虫2型免疫缺陷。
2026-01-14
Autophagy：中南大学邓广通等团队发现吉他霉素通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴克服铁死亡与免疫治疗耐药性
该研究筛选了涵盖七种药理类别的96种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的抗生素，并在体外和体内鉴定出大环内酯类抗生素吉他霉素（kitasamycin）是一种特异性强、效力高的铁死亡增敏剂。
2026-02-09