Psychiatry：湘雅二医院黄兢/崔夕龙团队揭示iTBS可有效改善青少年抑郁障碍患者非自杀性自伤行为
这项研究证实，加速iTBS是一种疗程短、起效快、安全有效的物理治疗新策略。
2025-09-08
Sci Adv：昆明动物所李明/肖潇团队合作发现精神分裂症风险新机制：异常剪接产生DOC2A功能获得性异构体，通过改变蛋白互作网络致病
本研究揭示了DOC2A基因的剪接失调是精神分裂症遗传风险的一种功能机制，并证明了未注释的转录本如何揭示疾病相关的生物学通路。
2026-01-27
Cell:基因魔剪再进化_一针逆转“交替性偏瘫”，为罕见病患儿点亮希望之光
研究人员利用最前沿的基因编辑技术，不仅在细胞层面成功“修复”了致病基因，更在动物模型中实现了生命体征和行为的惊人逆转，为开发“一次性治愈”的基因疗法迈出了关键一步。
2025-07-26
生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-04
内蒙古大学×北京大学合作最新Cell论文：揭秘妊娠期和哺乳期肝细胞的代谢适应性变化
该研究解析了妊娠期和哺乳期肝细胞的代谢适应性变化，并确定了用以优化母体-胎儿健康和哺乳质量的潜在调控靶点。
2025-08-30
Cell：血管性痴呆治疗的新曙光！炎症“刹车”助力大脑修复
这项研究不仅揭示了血管性痴呆中细胞间信号传导的关键靶点，而且为开发创新疗法奠定了基础，通过深入理解血管性痴呆的细胞间相互作用机制。
2025-07-02
B7-H3 ADC（I-DXd）获美国FDA突破性疗法认定，用于经治的广泛期小细胞肺癌患者
8月18日， Ifinatamab deruxtecan（I-DXd）已获FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。
2025-08-24
生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-02
革命性疗法为致命脑白质病带来新生曙光
这项发表于《科学》的研究，无疑是神经科学和临床医学领域的一项重大突破。它不仅仅是为ALSP这一种罕见病带来了首个有效的治疗策略，其意义更为深远。
2025-07-15