细菌的“万能转录钥匙”——畅磊福等合作发现天然CRISPR系统变身基因激活器，可按RNA指令打开基因表达
该研究通过确定来自 Flagellimonas taeanensis 的 dCas12f - σE 系统的冷冻电子显微镜结构，揭示了 RNA 引导的转录起始的新模式。
2026-03-08
Cell：为CRISPR穿上“隐形战衣”—— StealTHY技术如何揭开被免疫系统隐藏的转移密码？
StealTHY平台，正是这样一扇窗。它让我们能够拨开免疫反应的重重迷雾，第一次清晰地窥见癌细胞在与免疫系统共存的真实生态下，为了生存和扩张而演化出的种种狡猾伎俩。
2025-11-12
Adv Sci：向眼内投递“修复指令”，山东第一医科大学谢立信等团队开发“基因快递”系统，精准治疗角膜内皮功能障碍
本研究依托1型糖尿病（T1DM）模型，通过单核RNA测序与单细胞转座酶可及染色质测序技术，筛选确定FOXO1为角膜内皮功能障碍的潜在治疗靶点。
2026-05-12
南京大学张辰宇团队发表细胞外microRNA：免疫与炎症中的精密分子通信语言，重塑系统通信与精准免疫调控的综述
该综述进一步提出，EV介导的miRNA远程通信网络是机体系统性调控的重要分子基础，为肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病的精准免疫诊断及工程化治疗策略开发提供了新的理论框架和研究方向。
2026-06-03
Autophagy：老药新用抗帕金森，四川大学刘博等团队发现抗真菌药“益康唑”被发现有助激活大脑“清洁系统”
作者的研究结果强调了一种临床数据指导的药物再利用策略，该策略确定益康唑为一种有效的自噬激活剂，在ULK1相关的帕金森病模型中具有治疗功效，从而为帕金森病治疗开辟了新途径。
2026-06-11
Adv Sci：上海交通大学连小峰等团队通过靶向H₂S递送纳米系统通过重塑铁自噬通路，精准修复血脊髓屏障
本研究提出了一种纳米治疗策略：通过协同调控H₂S生成与ROS清除以抑制铁自噬，进而促进血脊髓屏障修复，在推动脊髓损伤治疗方面具有重要应用潜力。
2026-03-17
复旦大学陈彤等团队揭示淋巴瘤中巨噬细胞调控新靶点，并构建智能递送系统实现高效干预
该策略将M2靶向性与EV介导的药物递送相结合，提升了原位抗肿瘤效果并降低毒副作用，同时通过TP水凝胶实现疾病进程中的药物释放动力学调控，为淋巴瘤治疗提供了一种全新范式。
2026-04-08
Autophagy：西北农林科技大学孙亚妮/赵钦发现非洲猪瘟病毒蛋白伪装成“清洁工”，劫持细胞自噬系统破坏免疫防线
该研究证实，ASFV编码的pE199L蛋白作为一种潜在的线粒体自噬受体，通过结构模拟破坏先天免疫。
2026-04-18
王宇/洪佳旭团队报道化药协同指挥核酸药的“小王子”系统，双重开关实现CRISPR体内原位“主动可控”
该研究进一步升级的小分子可控CRISPR系统，在推动CRISPR核酸药物向更严谨、精准、主动可控的方向发展迈出了关键一步。
2026-06-01