Cell 重磅：痛觉神经成肺癌"免疫叛徒"，偏头痛老药或解锁免疫治疗新可能
肿瘤微环境不仅包含癌细胞、免疫细胞、血管和结缔组织，还含有神经纤维。近年研究发现，某些癌症中神经密度增加，且与不良预后相关。感觉神经主要负责感知疼痛、温度和化学刺激，它们释放的神经肽（如CGRP）可调
男女免疫衰老大不同！Nature Aging 重磅：女性更易自身免疫病，男性暗藏白血病风险
来自巴塞罗那超级计算中心的科学家们通过分析超过100万个血细胞中约2万个基因的活性，首次在细胞层面绘制了男女免疫衰老的差异化图谱。
Adv Sci：为免疫系统“松绑”，山东大学杨其峰团队发现KDM3B是抑制抗肿瘤免疫的关键“刹车”，其抑制剂可增效免疫治疗
本研究证实KDM3B是肿瘤免疫逃逸的重要调控分子，靶向KDM3B有望成为提升TNBC免疫治疗疗效的有效策略。
Cell Death & Differ：浙江大学朱意等发现肾细胞癌免疫治疗增敏新策略，靶向AURKB解除CD73驱动的免疫抑制，协同免疫检查点阻断
本研究揭示了一条先前未被认识的AURKB–CD73轴，并为增强RCC中免疫治疗疗效提供了一种以机制为依据的策略。
过敏不是免疫力差，而是免疫系统“认错了人”：一文读懂过敏真相与常见皮肤病
过敏不是“忍忍就好”的小事，它可能反复发作、逐渐加重。面对过敏，被动做法是远离过敏原，主动做法则是重塑免疫系统的平衡。
Immunity：健康长寿的“免疫密码”，张维绮/刘光慧等构建免疫衰老时钟，揭示T细胞年轻因子
该研究构建了高精度人类免疫衰老时钟（HIAC），系统解析了免疫衰老的多尺度动态变化，发现转录因子 RUNX1 是 T 细胞衰老的功能性“刹车”，并证明过表达RUNX1可逆转T细胞衰老。
Nat Communi：肿瘤如何“骗过”免疫治疗？UCSD团队揭示miR-25重塑肿瘤免疫微环境的新机制
该研究首次揭示：肿瘤细胞中的miR-25可通过抑制膜蛋白Syndecan-3（SDC3），重塑肿瘤免疫微环境，限制先天免疫与体液免疫激活，从而促进肿瘤免疫逃逸及PD-1免疫治疗耐药。
先天性心脏病，问题出在哪里？PLoS Biol：TAK1纤毛定位缺陷，首次串联起先心病+多系统畸形的统一通路
该研究首次锁定初级纤毛上TAK1-TAB2-PKA-Cα核心信号枢纽，打通遗传变异、纤毛功能损伤、全身多器官发育畸形之间的完整因果链条，打破以往先心病研究仅聚焦心肌局部的局限。
《Science》研究揭示CD43才是AML免疫逃逸核心，其形成的“糖屏障”可同时抑制三大免疫细胞
该研究发现细胞表面的糖蛋白 CD43 是一种强大的先天性和适应性抗白血病免疫抑制剂。CD43 对免疫细胞的抑制作用取决于通过 O 联糖基化和唾液酸化途径添加的翻译后唾液酸修饰。
Cancer Res：东南大学团队发现化疗免疫增敏新策略，胸腺α1通过保护DC内miRNA信号恢复抗肿瘤免疫
该研究表明Tα-1作为一种内源性microRNA“伴侣分子”，能够稳定凋亡小体来源的microRNA信号，解除树突状细胞活化的关键限制步骤，从而在化疗后重新激活强有力的抗肿瘤免疫反应。