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Nature:锂缺乏或会诱发阿尔兹海默病,但锂化合却能逆转小鼠疾病

本文研究揭示了锂在大脑中的生理作用及其与阿尔兹海默病发病机制的潜在联系。

2025-08-08

Nat Commun:新研究揭示乙型肝炎病毒通过调节对环境致癌的免疫反应促进肝癌产生

研究揭示了HBV感染与致癌物暴露之间复杂的相互作用,这种相互作用会导致肝脏免疫紊乱,进而引发肝癌发展。

2025-07-01

Cell:揭示致癌融合蛋白通过与RNA聚合酶II相互作用形成凝集,促进多种癌症产生

这项研究揭示了多种致癌融合蛋白(oncofusion)共有的分子机制,揭示了潜在的可药物靶点。

2025-06-13

Cell子刊:肠道菌群及其代谢与多发性硬化症疾病进展相关

该研究利用一个独特的多发性硬化症患者队列,确定了影响多发性硬化症进展的肠道微生物组和代谢物通路。

2025-04-09

Nature Methods:蛋白质复合研究的新利器——Foldseek-Multimer

Foldseek-Multimer这一突破性技术的核心优势在于,它能够在极短的时间内对数百万个蛋白质复合物进行全方位比对。

2025-02-08

Cell Stem Cell:利用一种小分子混合进行预处理可以使胰岛移植疗法更加有效

研究人员发现了一种名为LIP的预处理方案,该方案将β-促脂素、胰岛素样生长因子-1和前列腺素E2结合使用,与对照组相比,在1型糖尿病小鼠模型的皮下移植时,显著提高了β细胞和人类胰岛的存活率。

2025-06-26

哈佛团队发现,乙肝病毒自身或不致肝癌,但会增强致癌的作用

匹伐他汀可以通过阻断甲羟戊酸途径,抑制IL-33的表达,进而抑制HBV和DEN的诱发肝癌作用。

2025-07-07

Nature子刊:一种关键蛋白复合驱动阿尔茨海默病中的神经细胞死亡

在小鼠模型实验中,他们成功利用神经保护分子FP802解离了这种致命蛋白复合物。FP802通过与TRPM4和NMDA受体相互作用的"TwinF"接触面结合,阻断这两种蛋白的物理相互作用。

2025-08-31

Nat Med:相同的5种生物标志存在于四种主要的神经退行性疾病中

一个包含 256 种蛋白质的 LASSO 模型能够追踪不同诊断的临床严重程度,器官特异性衰老时钟则揭示了阿尔茨海默病中动脉、肝脏和肠道的加速衰老,以及帕金森病中肌肉的加速衰老。

2025-07-24

EMBO Mol Med:新研究指出相比于健康人群,ME/CFS患者存在数百种生物标志的差异

研究在患者血液中观察到ME/CFS的迹象。大量重复且多样的血液生物标志物能够区分ME/CFS患者与健康对照组的证据,应能消除人们对ME/CFS由体能下降和运动耐受不良引发的误解。

2025-06-26