没有信息转化 生物样本库建设意义将成空谈
“生物样本库是个静态名词，这就很可能造成人们在概念上的误解：如同仓库一样，生物样本库只具备储存功能。”在今年3月份召开的2014生物样本库与临床研究论坛上，生物信息研究与信息化管理专家王伟业提到了人
印度InterpretOmics募资160万美元发展其生物信息学业务
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --印度生物信息学公司InterpretOmics募集到160万美元天使投资以发展其用于基因组序列分析的云计算软件。公司并未透露关于投资人具体信息，只提到了投资方之一是新加坡的Amarante公司。公司即将开发的新生物信息学云分析软件名为iOMICS。
山东实验动物行政许可实现全面信息公开
实验动物是生命科学、生物医药产业发展的基础和重要支撑条件，保证实验动物和动物实验的质量，直接关系到经济社会发展、科技进步、人类健康和公共卫生安全,所以依法管理实验动物的科学研究、生产和应用，意义重大。
新GMP为“中国造”空中加油 医药行业信息化不容忽视
中国药企如何提高竞争力？实力要提高几颗星？如何升星？《医药工业“十二五”规划》导航了2个必游之地，其他景点尚需企业发掘—— 新GMP为“中国造”空中加油 新版GMP 新版GMP对药品生产质量提出更高要求，有利于提升行业集中度，而设备更新需求也为医疗设备企业催生巨大商机。 我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》（下简称“新版GMP”）一出炉就被业内冠以“史上最严GMP”之名。
定增募资35亿元 万达信息确立“三医联动”
停牌一个多月的万达信息（300168，收盘价65.98元）今日发布非公开发行预案，公司拟定增募资不超过35亿元加码互联网医疗及“补血”。值得一提的是，此次定增对象不乏机构大佬。此外，借助此次定增，公司有望打造医疗
信息图：药企CIO与CMO合作度欠佳影响互联网战略
据埃森哲的近期的调查显示，如果制药公司的首席信息官（CIO）和首席营销官（CMO）之间有更多合作，或能实现互联网技术的更优化应用。
图表分析：话说2014年度FDA批准的那些药物
2014年，FDA药物评价和研究中心（CDER）审批通过了41个新药（Novel New Drugs），包括新药申报（NDAs）批准的新分子实体（NMEs）和生物制品申报（BLAs）批准的新生物药，数量是自1996年以来最多的。2014年FDA批准的
利用个性化基因组信息成功治疗肝内胆管癌
2014年11月11日讯 /生物谷BIOON/ --一名47岁的肝内胆管癌（ICC）美国女子获得了基于她基因谱的独特个性化治疗。使用我们癌症病人的基因构成信息，我们能够制定一个个性化的治疗。这是首次有研究报告，利用个性化基因
Biomim：跟踪气味信息的小型机器人面世
据物理学家组织网2月5日报道，日本东京大学科学家正在研究一种能跟踪气味信息的机器人。目前，他们用雄性蚕蛾带动一个小型的两轮机器车来追踪空气中雌蚕蛾释放的性信息素，以研究蚕蛾的神经与运动机制。下一步，他们将模仿雄性蚕蛾跟踪雌性气味的能力，给机器人装上高灵敏传感器，用来监控环境中泄露的污染物，追寻味源等。 研究人员介绍，选择雄蚕蛾来做机器车驾驶员，因为它们会跳一种“交配之舞”。
欧盟超级生物信息数据中心诞生记
借助互联网，建设一个集中的生命科学信息数据中心，将可以方便欧洲科研人员随时随地跟踪有关的生物技术学科，分享最新的科学知识，如：生物医学、生物技术和生态学，获取相关的科研数据、科技成果和研发方向。生命科学领域日新月异的新发现和大量的理论试验数据，也要求建立一个集中的数据中心，对数据进行筛滤、分类、归纳，并进行安全保护。