m6A修饰FZR1，驱动MAVS-TRAF3/6信号轴
这些发现揭示了一种分子机制，即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴，增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。
PNAS：浙江大学李艳/徐鹏飞发现Gpr171通过ERK12和Notch信号通路调控胚胎造血干细胞的出现
该研究结果揭示了GPR171是胚胎造血干细胞定向分化中一个进化上保守的调控因子，并提示了其在基于干细胞的治疗策略中具有转化应用的潜力。
《Science》发现肠道神经能直接感应免疫信号，抵御寄生虫感染
该研究描述了一个初级肠感觉神经元（PSN）亚群，产生神经肽neuromedin U （NMU）和降钙素基因相关肽β (CGRPβ)，并共同表达2型细胞因子白介素-4 （IL-4）和IL-13的受体。
Adv Sci：动物研究所王晓琰等团队发现内皮细胞 PDGF 信号通路失调破坏糖尿病状态下的睾丸间质稳态
研究结果证实，内皮细胞PDGF信号通路失调是糖尿病睾丸病变的关键驱动因素，并强调外源性PDGF-BB补充疗法是一种具有明确机制的治疗策略，可在糖尿病背景下恢复睾丸间质功能和内分泌功能。
Nat Communi：浙江大学朱书团队发现肠道菌群的“修复信号”：代谢物IPA通过酮体“唤醒”干细胞，加速损伤肠黏膜愈合
本研究证实，膳食中的色氨酸和特定共生菌可维持肠道管腔内IPA的水平，这对于结肠炎的恢复至关重要。由此揭示了一条菌群-代谢产物-干细胞轴，该轴或可作为炎症性肠病及其他屏障功能障碍疾病的治疗靶点。
Neuron：渐冻症的致病枢纽，南京医科大学郭兴等发现PGAM5驱动的线粒体逆行信号有效延缓ALS疾病进展
该研究发现磷酸甘油酸变位酶5（PGAM5）驱动的线粒体整合应激反应（mtISR）是ALS的共性致病通路，并进一步证实靶向干预PGAM5可有效延缓多种ALS亚型的疾病进展。
GUT：KRAS的"免疫掩护"，空军军医大学苏海川等表明，KRAS驱动的PDIA6掐断免疫原性细胞死亡信号
该研究表明KRAS驱动的蛋白二硫键异构酶家族A成员6的表达抑制PRKR样内质网激酶介导的免疫原性细胞死亡，从而降低胰腺导管腺癌对免疫检查点阻断剂的敏感性。
北京大学张君/刘小云发现OTULIN通过编辑TRAF6修饰负向调控信号强度
本研究揭示了OTULIN通过去除TRAF6的线性泛素化修饰来削弱RIG-I依赖性IFN-I信号通路的调控作用，阐明了线性泛素化与去泛素化在抗病毒先天免疫及免疫稳态中维持动态平衡的重要性。
Nat Communi：复旦大学李大卫等团队发现靶向胆汁酸信号轴可显著增强抗PD-1疗法对结直肠癌的疗效
本研究揭示了GCA通过重塑肿瘤微环境介导结直肠癌免疫治疗耐药的分子机制，提示对于血清GCA升高的结直肠癌患者，靶向FXR–PD-L1轴具有重要治疗潜力。
PNAS：中山大学梁欢欢等团队发现损伤信号分子NMI竟为致病性Th17细胞“踩油门”，提供银屑病治疗新靶标
本研究结果将NMI鉴定为Th17介导免疫的内源性增强因子，并提示其作为银屑病治疗靶点的潜力。