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海外新药加速可及,城市惠民险或为突破口

自2015年药审改革启动以来,优先审评审批、特别审批、临床急需用药、附条件批准、突破性疗法认定等一系列加速新药上市的政策有序落地,显著改善了国内的新药供给现状。2016年至今,我国批准上市的新药数量多达250款,进口新药在中国上市节奏也越来越快,由2016年之前的平均7~8年缩短至目前的2~3年,甚至还有少数新药在中国实现了与全球同步上市。

2021-08-27

美国FDA批准艾伯维肉毒素Botox(妥适)标签扩展:新增8块肌肉!

Botox上市30年来,已被批准多达12个治疗适应症,是全球应用最广泛的神经毒素产品。

2021-07-30

Genomics:揭示幼激素调控龟纹瓢虫生殖发育分子机制

  近日,中国农业科学院棉花研究所棉花虫害与生物安全创新团队利用动态转录组分析、基因沉默技术开展了幼激素调控龟纹瓢虫卵子发生和卵黄生成研究,从生理水平与基因转录水平阐述了幼激素对龟纹瓢虫生殖发育的调控作用,为龟纹瓢虫的规模化人工饲养奠定了理论基础。相关研究成果发表在《基因组学(Genomics)》上。据团队首席崔金杰研究员介绍,龟纹瓢

2021-07-09

美国FDA批准艾伯维肉毒素Botox(妥适):治疗儿童神经源性逼尿肌过度活动症!

Botox上市30年来,已被批准多达12个治疗适应症,是全球应用最广泛的神经毒素产品。

2021-02-16

信必可®都®获批用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘治疗

 2021年1月26日,阿斯利康(中国)宣布,信必可®都®(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。

2021-01-26

阿斯利康信必可®都®获国家药监局批准:治疗成人和12岁以上青少年轻度哮喘!

2021年01月26日/生物谷BIOON/--阿斯利康近日宣布,信必可®都®(英文商品名:Symbicort Turbuhaler,布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。值得一提的是,信必可®都®

2021-01-27

多方共助健康中国梦,赛诺菲布局中国罕见病 “医+药+”三位一体诊疗新生态

2020年11月6日,本届进博会上,赛诺菲全面展现了攻克罕见病领域的研发实力和惠及中国患者的坚定决心,不仅带来三款“同类首创、同类最佳”在研新药Venglustat、Fitusiran、BTKi(SAR442168),更携手领域权威专家、罕见病公益组织、互联网头部创新企业共同探讨罕见病标准化诊疗体系建设及创新支付方式,致力改善中国罕见病患者“病无所医”、“医

2020-11-07

美国FDA批准艾伯维肉毒素Botox(妥适):治疗儿童因脑瘫所致下肢痉挛!

Botox上市30年来,已被批准多达11个治疗适应症,是全球应用最广泛的神经毒素产品。

2020-07-11

艾伯维肉毒杆菌毒素Botox(妥适)美国进入审查:治疗5-17岁儿童!

上市30年来,Botox已被批准多达11个治疗适应症,全球累计销售超过一亿瓶。

2020-06-24

3个妙招你免疫健康,远离新冠病毒!

2020年4月20日讯 /生物谷BIOON /——无论是在杂货店擦擦购物车后至少洗手20秒,还是尽可能呆在家里,我们都在适应一种新常态,以限制感染SARS-CoV-2。现在也是关注我们的免疫系统的好时机,如果我们暴露在疾病中,免疫系统会影响我们身体的反应。它受到我们日常习惯的深刻影响。科罗拉多大学博尔德分校生态与进化生物学的杰出教授、该系荣誉项目的联合主任Bar

2020-04-20