中国学者利用基因编辑技术首次获得遗传增强的“超级”干细胞
金刚狼”、“蜘蛛侠”，这些好莱坞大片里的超级英雄家喻户晓。但在现实生活中，通过基因编辑技术改造生殖细胞，打造出这些遗传增强的“超级人类”被伦理所禁止。而在伦理许可的干细胞中，中国科学家通过基因编辑技术，首次人工改造出遗传增强的“超级”干细胞。这类干细胞或将在治疗人类疾病中展现身手。7月7日，《细胞研究》（Cell Research）期刊在线发表了中国科学院生物物理研究所刘光慧课题组、北京大学汤富酬
Cell Res:刘光慧等通过单碱基基因编辑重塑超级干细胞
从提高农作物的抗病能力，到原位编辑动物遗传密码，再到靶向摧毁发生基因突变的线粒体，乃至特异性矫正病人细胞中的致病基因突变，基因编辑技术的迅猛发展正在为人类的健康和生活带来不同层面的改变。日前，中科院生物物理所刘光慧课题组、北京大学汤富酬课题组和中科院动物所曲静课题组联合开展的研究进一步拓展了基因编辑技术的应用范围。研究人员利用基因编辑改写了人类基因组遗传密码中的单个碱基，首次在实验室中获得了遗传增
Neuron：成体脑细胞基因编辑调控个体运动
2017年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --来自华盛顿大学医学院的研究者们最近开发出了一种新的技术，能够将基因转入成体大脑的特定细胞中。这一技术已经在动物水平上得到了验证。最近的这一研究结果表明，该技术能够用于改变脑回路的功能，并改变动物的行为，相关结果发表在《Neuron》杂志上。该研究的通讯作者，来自华盛顿大学的生理学与生物物理学副教授Gregory Horwitz认为这一研究能够帮助
Oncotarget:中南大学梁德生课题组发表基因编辑干细胞对肿瘤生长抑制的研究进展
2017年3月27日，，国际肿瘤学学术期刊《Oncotarget》杂志上在线发表了中南大学生命科学学院医学遗传学国家重点实验室梁德生课题组在基因编辑干细胞抑制肿瘤生长研究的新进展，文章题为“Enhanced tumor growth inhibition by mesenchymal stem cells derived from ipsCs with targeted integration o
李劲松教授：生殖干细胞介导的基因编辑
6月9日，由生物谷主办的2017（第四届）基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重大突破，大会期间设有主题讨论环节，针对基因编辑技术实现规模化的临床应用面临的困难、基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中的应用、未来会不会有更好的基因编辑技术出现, 特别是有自主知识产权的等问题进行探讨。此次会议持续两天，6月10号，来自中科院上海生命
Oncotarget:中南大学梁德生课题组发表基因编辑干细胞对肿瘤生长抑制的研究进展
2017年3月27日，，国际肿瘤学学术期刊《Oncotarget》杂志上在线发表了中南大学生命科学学院医学遗传学国家重点实验室梁德生课题组在基因编辑干细胞抑制肿瘤生长研究的新进展
首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑
在一项新的研究中，研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cell）中。
PNAS：在小鼠细胞中利用CRISPR-Cas9技术高效进行基因组编辑
为了利用CRISPR-Cas9基因编辑系统切割基因，人们必需设计一种与靶基因的DNA相匹配的RNA序列。一种新的“CrispRGold”程序有助科学家们鉴定出最为高效的和最为特异性的RNA序列。
中国研发出基因编辑系统控制新技术：实现对癌细胞的定向干预
中国研究人员9月5日在英国《自然·方法学》期刊网络版上发表论文说，他们开发的一项新技术可高效控制CRISPR－Cas9基因编辑系统，从而实现对癌细胞的定向干预。近年迅猛发展的CRISPR－Cas9系统具有很强的基因编辑和调
CRISPR先驱Editas与意大利SR-TIGET签订基因编辑干细胞合作研究协议
基因编辑技术专家Editas医药公司最近宣布和位于意大利米兰的San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy（SR-TIGET）达成了一项为期三年的合作协议，双方将致力于利用最新的基因编辑技术开发新一代干细胞疗法和T细胞疗法。