基因疗法让遗传性耳聋儿童重闻世界之声
这项研究不仅展示了一种创新的基因疗法如何让失聪的儿童重获听力，更以严谨的数据，为我们揭示了逆转感官功能丧失的巨大潜力，叩响了生命科学新时代的大门。
2025-10-15
Amylin类似物首个单药减重III期数据读出，诺和诺德燃起新希望？
2025-09-19
ScISOr-ATAC技术，同时窃听细胞内部的“三重宇宙”
研究人员开发出一项名为ScISOr-ATAC的巧妙技术，它能像一位全能侦探，潜入单个脑细胞内部，同时窃听三个核心层面的秘密对话，为我们揭示了一幅前所未有的、关于大脑功能、进化和疾病的壮丽图景。
2025-07-28
礼来诺和重金下注AI，代谢减重赛道进入算法比拼新战局
2025-06-13
登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。
2025-12-01
Cell子刊：同济大学成昱/吕诚/张玲团队开发新型DNA纳米通道，实现体内时空神经调控
在这项最新研究中，研究团队提出了一种非遗传性神经调控策略，通过可逆光热门控 DNA 纳米通道——NC-JNP，实现纳米级空间分辨率与秒级时间精度的神经调控。
2025-09-24
《癌症研究》：空军军医大学团队发现，肠癌细胞释放外泌体重编程成纤维细胞，驱动结直肠癌转移
这项研究为我们描绘了一幅结直肠癌转移过程中细胞间通信的精细图谱：肿瘤细胞通过递送外泌体miR-99a“特洛伊木马”，重编程成纤维细胞，解除其对NF-κB的抑制，创造一个富含CCL7的炎症微环境。
2025-10-17
ACS Appl Mater Interfaces：丹参来源囊泡，让受损神经在大鼠身上“重连”
本研究发现丹参来源细胞外囊泡可通过上调Fth1和GPX4、下调ACSL4减少巨噬细胞铁死亡，恢复其VEGFA分泌以促进血管生成，最终推动周围神经损伤后的再生与功能恢复。
2025-09-25
Nature Genetics ：重估克隆性造血——利用自然“基因条码”窥见造血干细胞的谱系限制与演化
研究人员们利用一种巧妙的自然“条形码”，成功地“窃听”了人体内HSC家族的百年变迁，其发现不仅颠覆了我们对造血的传统认知，更对理解衰老、血液疾病乃至癌症的起源，投下了深远的一瞥。
2025-11-15
Nature子刊：尧唐生物吴宇轩等开发LNP-mRNA疗法，实现体内造血干细胞基因编辑
该研究成功开发出一种无需抗体修饰的脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，实现了对人类造血干细胞的体内精准基因编辑，并高效激活了胎儿血红蛋白表达。
2025-08-15