研究发现相分离驱动叶绿体内蛋白分选的新机制
高等植物的叶绿体是十亿年前蓝藻被真核生物吞噬后经内共生演化而来，共有3000个左右的蛋白，其中95％以上由核基因编码。核基因编码的叶绿体蛋白在细胞质中合成后，通过叶绿体内、外被膜和类囊体膜转运通道运输到叶绿体内的不同区域使叶绿体行使光合作用功能。因此，研究叶绿体蛋白跨膜运输方式对于探讨叶绿体的生物发生、光合器官的建成和功能以及真核生物的起源和进化
Science突破：开发新技术对免疫细胞微环境进行成像
2020年3月13日讯 /生物谷BIOON /——为了开发针对特定细胞表面蛋白的药物，了解它附近的其他蛋白是很有帮助的。许多疾病的病理可以通过阐明局部的生物分子网络或微环境来理解。为此，酶接近标记平台（enzymatic proximity labeling platform）被广泛应用于绘制亚细胞结构中更广泛的空间关系。然而，长期以来人们一直在寻找能够更精确
Nature：对大脑的微观成像揭示介导神经血管的偶联的机制
2020年3月12日讯 /生物谷BIOON /——适当的脑功能依赖于神经血管耦合：神经活动迅速增加局部血流以满足区域脑能量需求的瞬间变化。神经血管偶联是脑功能成像的基础；神经血管偶联受损与神经变性有关。然而科学家们对神经血管耦合潜在的分子和细胞机制仍然知之甚少。传统观点认为，神经元或星形胶质细胞释放血管舒张因子，直接作用于平滑肌细胞(SMCs)，诱导动脉扩张，
艾尔建/Editas体内基因编辑疗法完成首例患者给药
3月4日，艾尔建和Editas Medicine联合宣布，基因疗法AGN-151587（EDIT-101）用于遗传性失明疾病Leber氏先天性黑蒙症10型（LCA10）的1/2期临床已完成首例患者给药。这是世界上第一个在人体内给药的CRISPR基因组编辑药物。这项研究名为BRILLIANCE，是一项开放标签、多中心临床试验，将评估AGN-151587在约18
首次用CRISPR在人体内治疗疾病！
2020年3月6日讯 /生物谷BIOON /——一名遗传导致失明的患者成为了第一个直接接受CRISPR-Cas9基因治疗的患者。这项治疗是一项具有里程碑意义的临床试验的一部分，目的是测试CRISPR-Cas9基因编辑技术去除突变的能力，这种突变会导致一种罕见的情况，即莱伯氏先天性黑蒙症(LCA10)。这种疾病是导致儿童失明的主要原因，目前尚无治疗方法。在最新
世界首项体内CRISPR基因编辑临床试验完成第一例患者给药
5日，Editas Medicine公司，和艾尔建（Allergan）公司联合宣布，名为Brilliance的1/2期临床试验已完成首例患者给药。这一临床试验旨在检验基于CRISPR基因编辑技术的在研疗法AGN-151587（EDIT-101），在治疗Leber先天性黑朦10（LCA10）患者中的安全性，耐受性和疗效。新闻稿指出，AGN-1515
医学成像中使用的低剂量辐射会导致细胞培养突变
2020年3月5日讯 /生物谷BIOON /--普通的医学成像程序使用低剂量的辐射，据信是安全的。然而，一项新的研究发现，在人类细胞培养中，这些剂量会产生DNA断裂，使额外的DNA片段整合到染色体中。伊拉斯谟大学医学中心的Roland Kanaar和Alex Zelensky及其同事在近日出版的《PLOS Genetics》上报告了这些新发现。科学家们早就知
益生菌“跑腿” 把免疫疗法安全送到体内抗癌“一线”
最近，《科学》旗下侧重基础研究向潜在疗法转化的知名期刊Science Translational Medicine上，哥伦比亚大学（Columbia University）一支生物医学工程研究团队展示了他们设计改造的一种细菌，可以把治疗癌症的药物直接输送到肿瘤中，局部给予肿瘤免疫治疗，从而达到让免疫疗法更安全的目的。免疫疗法通过激活人体自身的免疫
“自述无症状”者体内检出病毒 1人确诊1周后仍无症状
当地时间2月18日，《新英格兰医学杂志》新发表一篇通讯文章，报道了从中国返回德国的旅客的筛查过程，以及个别旅客感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的情况。离汉通道关闭的情况下，湖北共有126人（以德国公民为主）在接受症状筛查后，于2020年2月1日被专机接送撤离至德国。考虑到此前研究表明SARS-CoV-2潜伏期长达14天，这部分乘客落地后将
新型冠状病毒感染引发的深思 为何蝙蝠体内的病毒如此致命？
2020年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来爆发的很多病毒性感染或许都源于蝙蝠，比如SARS、MERS、埃博拉病毒、马尔堡病毒及2019-nCoV等，日前，一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现，蝙蝠对病毒的强烈免疫反应或许会促使病毒加速复制，以便病毒能够跳跃感染具有正常免疫系统的哺乳动物机体中，比