诺奖团队CasX新公司获礼来15亿美元合作，开发神经疾病的体内CRISPR疗法
由于 Jennifer Doudna 团队的多家公司与张锋团队存在激烈的专利争议，而 Scribe Therapeutics 开发的 CasX 则避免了专利争议。
中国科学家开发新型2型糖尿病治疗策略，单次侧脑室注射FGF4，可在小鼠体内实现7周的控糖效果
FGF4会激活GSNs表面的FGFR1，提高了db/db小鼠葡萄糖兴奋神经元放电频率，同时抑制了葡萄糖抑制神经元的活性，跨器官促进了外周骨骼肌的糖吸收，进而发挥持久控糖效果。
刘如谦团队开发双AAV载体，首次实现体内多器官高效先导编辑
该研究开发了一种优化的双AAV递送系统，实现了前所未有的高效体内先导编辑，在小鼠大脑中实现了高达42%的编辑效率，在肝脏中的编辑效率高达46%，将体内先导编辑的效率提高了大约10倍
Nature子刊：多肽编码的mRNA条形码，实现体内高通量LNP筛选
该研究证明了多肽条形码技术可用来快速、高效筛选大量纳米颗粒载体库，在这项研究中，仅使用了9只小鼠就从包含384种新的可电离脂质的400多种LNP配方中筛选到了新的可生物降解的LNP。
双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法（LASER ART），能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除
利用人体内的古老病毒治疗癌症，这项Cell论文成果获美国防部资助
Charles Spruck 博士表示，自己最初在乳腺癌中发现了病毒模拟反应，而这可能在其他癌症中也同样发挥作用。这项工作令人兴奋的地方在于它有可能很快进入临床，希望在三年内研制出一种可供临床使用的药
Nature：这种在90%的人体内潜伏的病毒，引起染色体断裂促进癌症
这项研究表明，对EBNA1诱导的11号染色体断裂的易感性取决于对潜伏感染中产生的EBNA1蛋白水平的控制，以及每个个体中11号染色体上EBV样序列数量的遗传变异。
Nature子刊：何耀/洪佳旭团队开发新型体内生物发光成像系统，实现深层组织活细菌成像
该研究证明了特洛伊-生物发光成像（Trojan-BLI）策略允许在细菌性眼内炎患者的玻璃体中对十种细菌进行体外生物发光成像，还证明了该策略不仅可以在小鼠细菌性肾炎和结肠炎的概念验证模型中实现选择性和灵
《自然》：科学家首次在体内破解上皮-间质转化促进癌症对化疗耐药的机制！
这一研究发现，RHOJ在EMT相关肿瘤化疗耐药方面发挥着重要的作用，靶向RHOJ以及核内肌动蛋白纤维重塑的疗法可能具有一定的治疗潜力。
癌症靶向治疗的圣杯：卢敏团队首次在人体内实现p53靶向
p53恢复剂被至少14篇不同的文献称为是癌症靶向治疗领域的圣杯。如能获得该圣杯，将在科学将上开启抑癌蛋白这一最广泛发生突变却迄今不可成药的靶点，在临床上大幅增加靶向治疗的受益人群