Cell Death & Differ：同济大学李进等团队发现双靶点抑制剂K-13“破防”，协同多西他赛增效并触发铁死亡
该研究首次阐明了K-13与多西他赛在胃癌中通过RRM2介导的铁死亡而产生的协同效应，这为晚期胃癌患者提供了一种有前景的治疗策略。
PNAS：肿瘤为“免疫刹车”PD-L1上锁，乳酸化修饰增强其稳定性，高山//季晨博/贾雪梅 找到“拆锁”新靶点
该研究结果不仅揭示了PD-L1是乳酰转移酶HAT1的直接底物，还强调了乳酰化PD-L1作为克服免疫检查点阻断耐药性的潜在治疗靶点。
Adv Sci：“甜蜜修饰”决定癌细胞命运，厦门大学占艳艳等发现岩藻糖基化-AKT-衰老轴揭示肺腺癌新靶点
本研究阐明FUCA2-ErbB3岩藻糖基化-AKT通路是调控细胞衰老的核心通路，并提出以FUCA2为标志物的药物重定位治疗策略用于LUAD干预。
J Hepatol：中国医学科学院冷泠等团队发现肝脏脂肪“刹车”蛋白：失调可致脂肪肝，或成治疗新靶点
该研究构建了肝脏特异性Marchf6基因敲除（Marchf6Alb）小鼠细胞系和类器官，用以评估在正常饲料、高脂饮食（HFD）和西方饮食（WD）条件下，Marchf6缺失对肝脏脂质代谢的影响。
Cancer Res：中国药科大学卢娜等发现肝细胞癌治疗新靶点，靶向SEPTIN7-FGFR4非经典调控轴克服治疗耐药
本研究阐明了SEPTIN7-FGFR4的非经典调控网络，并为靶向该信号轴治疗肝细胞癌（HCC）的治疗策略提供了理论依据。
天津医科大学郝继辉/余俊/高松团队锁定胰腺癌耐药新靶点，联合用药破局“癌王”免疫屏障
该研究发现并验证了GPR34⁺巨噬细胞是介导免疫抑制和疗法耐药的关键细胞亚群。其通过溶酶体降解MHC-I的新机制，为理解胰腺癌的免疫逃逸提供了全新视角。
Immunity：王锋团队揭示自身免疫疾病发病新机制，并提出治疗新靶点
该研究揭示了 SUB1 作为调控致病性 CD4⁺ T 细胞组织迁移的“分子守门人”, 为精准靶向免疫细胞迁移治疗自身免疫疾病提供了潜在新策略。
Nat Cancer：鱼和熊掌兼得，南方医科大学董忠谊等揭示“减毒不减效”的肿瘤免疫治疗新靶点
该研究报告了在不降低免疫检查点阻断（ICB）疗法的抗肿瘤效果的情况下减轻毒性的新靶点—CRTAM，抑制 CRTAM，可减轻免疫检查点抑制剂的毒性，而不影响其抗肿瘤疗效。
南昌大学张进团队看清关键靶点结构，发现老药“钥匙”开错了“锁”
该研究为合理设计新一代P2X调节剂建立了全面的蓝图，旨在实现强效镇咳活性而不诱发味觉障碍，并为解决难治性慢性咳嗽领域紧迫未满足临床需求的治疗策略铺平了道路。
EHJ：给NLRP3"上锁"，山东大学张猛/张澄报告动脉粥样硬化抗炎治疗新靶点—SBK2
该研究首次系统揭示了巨噬细胞内源性保护分子SBK2，作为一种蛋白激酶，通过直接磷酸化NLRP3炎症小体，启动其选择性自噬降解，从而抑制炎症反应与动脉粥样硬化斑块进展的全新机制。