打开APP

基石药业于ESMO年会公布格利单抗III期肺癌重磅研究数据

肺癌是中国发病人数和致死人数最多的癌症种类。其中,肺癌中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%。而NSCLC中III期和IV期约占75%。因此其最新研究成果也被业界关注。9月16日至21日,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2021年会以线上形式召开。港股创新药企基石药业(HK:2616)舒格利单抗治疗III期NSCLC的注册性临床研究GEMSTONE-301入选E

2021-09-17

非洲累计确诊超800万 世卫官员称变种病毒“群体免疫希望破灭”

据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据,截至北京时间12日11时02分,全球累计有224231744例确诊病例、4624417例死亡病例。据相关媒体11日报道,世界卫生组织欧洲区主任克鲁格表示,变种病毒的出现已令群体免疫希望“破灭”,对新冠疫苗终结这场疫情的能力表示悲观。他指出,新冠病毒可能会存在多年,卫生官员现在必须“预测该如何逐步调整我们的疫苗接种策略”,尤

2021-09-12

美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦®,布替尼)新适应症:治疗华氏巨球蛋白血症!

2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-09-06

美国FDA受理百济神州/诺华抗PD-1抗体百安®(替雷利珠单抗)!

在中国,默沙东Keytruda(可瑞达)已获批:一线、二线治疗ESCC。

2021-09-14

百济神州再迎“出海”里程碑,PD-1单抗百安®针对食管鳞癌的新药上市申请获FDA受理

 2021年9月13日,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)的新药上市申请(BLA) 获美国食品药品监督管理局(FDA)正式受理,用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。

2021-09-13

格利单抗一线治疗IV期非小细胞肺癌数据WCLC公布   鳞癌和非鳞癌患者均获益

全球肺癌致死人数在各类肿瘤中长期排在第一位,而晚期非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌整体的一半以上,且发病原因复杂,病患情况多变,治疗难度较高。

2021-09-14

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显著优于Sutent(尼替尼):5年生存率48%!

截至目前,Opdivo+Yervoy组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症(黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤)。

2021-09-17

拜耳启动Elinzanetant III期临床研发项目OASIS,用于治疗更年期血管缩症状

2021年8月31日,全球女性健康领域的领导者拜耳公司,今天宣布启动了III期临床研发项目OASIS,该项目旨在评估Elinzanetant治疗更年期血管舒缩症状的疗效和安全性 。研究药物Elinzanetant是同类中首创的非激素治疗的、每日口服一次的双神经激肽-1,3受体拮抗剂。

2021-09-01

新药上市申请获受理  基石药业格利单抗将覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群

据世界卫生组织(WHO)国际癌症研究机构(IARC)数据,在2020年全球996万癌症死亡病例中,肺癌占据180万例,远超其他癌症类型。

2021-09-02

基石药业格利单抗治疗III期非小细胞肺癌临床研究将以口头报告形式亮相ESMO年会

 8月30日,港股上市创新药企基石药业(香港联交所代码:2616)今日宣布,公司将在2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTONE-301研究详细数据。 

2021-08-30