JEM：上海交通大学李佩盈等揭示缺血脑中的“代谢补给站”
该研究发现了一种独特的抗炎性Ly6ChighLy6Glow单核细胞来源的巨噬细胞，并证明了HIG2通过Hif1α在卒中后缺血脑中调节PC合成和这些细胞的抗炎表型。
Hepatology：解码肝纤维化新机制，上海交通大学范广建等团队揭示胆管反应细胞促进肝损伤的关键通路
YB-1/GLI2轴促进DRCs增殖并增强SPP1分泌，从而通过整合素αvβ1受体促进HSC激活。本研究提示YB-1/GLI2/SPP1信号通路可能是肝纤维化治疗的潜在靶点。
NSR：云南大学赵卉 等开发新型纳米酶—六重酶活性“集于一身”，三重细胞死亡通路协同抗癌
该发现表明，MOF-818可以作为多酶模拟支架，用于工程化共递送组合治疗药物的靶向纳米平台，从而实现联合抗肿瘤治疗。
Science 重磅新通路：CD4⁺T 不靠直接杀癌细胞，靠摧毁肿瘤供血血管“断粮灭瘤”
CD4⁺T 细胞可通过调控肿瘤内部基质结构发挥抑瘤作用，为此搭建了一套能分别对肿瘤细胞、肿瘤特异性 CD4⁺T 细胞、宿主基因组进行独立遗传改造的小鼠实验系统，用来完整拆解整条分子调控链条。
Autophagy：RNA病毒“绑架”抗病毒自噬，武汉大学于学杰团队发现SFTSV利用CGAS-STING1通路搭建复制工厂
该研究揭示了一种新的宿主抗RNA病毒策略，即通过胞质DNA激活CGAS-STING1依赖性自噬，以及SFTSV劫持CGAS-STING1依赖性自噬进行病毒复制的机制。
科学家发现全新调控血糖神经通路，可快速调节肝脏糖生成，反复压力会钝化此通路，导致糖代谢受损
研究发现，急性压力会激活内侧杏仁核（MeA）中投射至腹内侧下丘脑（VMH）的神经元，从而引发高血糖和食欲减退。
《Science》揭示其逆行信号驱动代谢细胞“去成熟化”，且过程可逆
该研究发现线粒体质量控制通过抑制逆向信号传导来促进代谢组织的特性和成熟度。针对线粒体逆向信号传导的治疗或预防策略在糖尿病及其他代谢性疾病方面可能具有潜在价值。
Adv Sci：代谢重编程如何“指挥”肠道炎症？李天亮等团队发现STAT3的全新“开关”
本研究证实STAT3乳酸化是一种全新翻译后修饰，该修饰串联甲硫氨酸代谢与糖酵解流量以调控肠道炎症，凸显免疫代谢在结肠炎症中的重要地位。
PNAS：浙江理工大学陈贵钱等团队揭示骨骼发育与代谢新调控因子
研究结果表明，Nf2是软骨细胞内调控PTH1R信号传导的关键“守门人”（gatekeeper），并揭示了一种通过调控Nf2介导的β-arrestin2募集来维持骨稳态的细胞学机制。
Cell Death & Differ：上海交通大学杨颖等团队发现肥胖相关代谢紊乱治疗新靶点
作者的研究确立了Gadd45b作为一种脂肪库特异性的表观遗传调控因子，它维持脂肪组织的可塑性，并将DNA损伤反应与肥胖状态下脂肪细胞衰老和代谢稳态联系起来。