我国多团队合作从代谢物发现到结构指导，设计出高效安全新型靶向药
该研究发现氧化戊二酸（α-KG）是与酒渣鼻相关的代谢产物，在患者体内含量升高，并且与红斑的严重程度相关。外源性α-KG的使用能够改善小鼠模型中的类似酒渣鼻的症状。
2026-03-07
郑州大学董子钢/朱平平等团队找到关键代谢开关，并发现它能预测化疗效果
这些研究结果阐明了一条由WNK1–PHGDH驱动的丝氨酸代谢重编程轴，该轴促进了胃癌的氧化还原适应和化学治疗耐药，凸显了其作为癌症治疗中机制驱动因子和治疗脆弱性的双重价值。
2026-04-03
大连医科大学乐卫东等团队首次系统绘制帕金森病一亚型的分子图谱，揭示其独特代谢与免疫特征
这些发现提供了多组学证据，阐明了帕金森病的分子异质性，并强调了由肠道微生物群驱动的功能障碍是 iRBD 和 RBD-PD 亚型的关键因素。
2026-04-02
Science论文指出新型催化剂助力合成复杂大环分子，加速药物研发
这项研究的见解将为催化剂控制的立体选择性大环化反应这一广阔新领域铺平道路。有了新催化剂，创建复杂大环分子及其作为潜在药物应用的过程可以大大加速。
2026-03-26
PNAS：松开“代谢刹车”，启动免疫防御：中国海洋大学艾庆辉团队揭示脂质酶PCYT2如何通过DAG信号“点火”抗病毒应答
该研究发现，抑制PE生物合成关键酶——磷酸乙醇胺胞苷酰转移酶2（PCYT2），可促进TBK1活化，从而增强抗病毒先天免疫应答。
2026-06-13
Nat Communi：肝脏的“自愈按钮”，南京大学吴旭东等团队揭示菌群代谢物O-LysoPE如何激活肝细胞主导的免疫抑制
本研究结果表明，BA-O-LysoPE信号轴可激活肝脏固有自愈机制，重建机体免疫静息状态。该研究为AIH肝脏靶向特异性免疫治疗搭建了完整的生物学理论体系，为现有全身性免疫抑制疗法提供了精准替代方案。
2026-06-24
Cell子刊：B细胞的“免疫代谢刹车”，华中科技大学秦川/田代实/王伟揭示胆红素如何通过靶向TFRC保护卒中后白质
本研究旨在揭示胆红素对B细胞的全身性免疫调控作用，为卒中后WMI提供新的治疗思路与潜在干预靶点。
2026-06-17
Gut Microbes：巴斯德所/复旦大学/广东省人民医院联合揭示动物双歧杆菌乳亚种通过独特代谢产物促进拟杆菌定植新机制
该项研究揭示了早期肠道定植菌双歧杆菌动物乳亚种通过其独特的代谢产物，显著促进严格厌氧拟杆菌属的生长与定植，为理解婴儿肠道微生物群落的建立与互作提供了新视角。
2026-08-07
Cell子刊：主动脉的"钙稳态守护者"，宋江平/税光厚揭示GM3从出生后护血管到老年失守的代谢逆转
本研究构建了贯穿人类完整生命周期的主动脉时序蛋白质组-脂质组图谱。多组学联合分析显示，出生后GM3的蓄积，与质膜钙转运ATP酶（PMCAs）介导的钙稳态存在协同调控关系。
2026-07-17