打开APP

Adv Sci:银屑病的“代谢刹车”,河北大学闫珍珍/吴琛发现TOLLIP抱住PKM2关掉糖酵解引擎

本研究证实TOLLIP-PKM2-糖酵解信号轴是连接代谢重编程与银屑病发病的核心机制,并提出TOLLIP可作为极具潜力的治疗靶点。

2026-08-06

颠覆性发现:南京大学孔令东等发现果糖能直接攻击线粒体,不经过代谢,也能致病

该研究目前主要在足细胞系和小鼠模型中验证,果糖-TOM22相互作用在人类代谢性疾病中的确切贡献仍需临床转化研究确认。

2026-08-19

《Nature》+《Science》:压力会直接让血糖飙升,恐增代谢疾病风险,睡一觉或可减压

该研究结果揭示了一个杏仁核-肝脏轴,它调节应激引起的快速血糖适应,并将反复的应激与代谢功能障碍联系起来。

2026-02-12

Circulation:阜外医院 汪一波团队发现,GPRASP1缺失通过重编程天冬氨酸代谢导致肺动脉高压

该研究首次揭示了GPRASP1在维持肺血管内皮细胞天冬氨酸代谢稳态中的关键作用,并提出GPRASP1–PRKN–ASNS轴可能是阻止HFpEF向肺动脉高压进展的核心调控机制。

2026-05-22

Autophagy:NCOA4-铁蛋白自噬,连接铁代谢、自噬与铁死亡的核心枢纽,开辟肿瘤治疗新路径

该研究系统阐述了NCOA4介导的铁蛋白自噬的分子机制,深入剖析了其多层次的调控网络,并全面总结了靶向该通路在肿瘤治疗中的研究进展与未来挑战。

2026-04-16

Hepatology:孙兵研究组合作揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病新机制及潜在干预策略

该研究旨在探讨ECM1在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)发病机制中的作用及其潜在机理。靶向ECM1以恢复PCBP1依赖的铁稳态,可能为MASH的治疗提供新的策略。

2026-03-17

血液里的“代谢密码”揭晓答案

来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究发现,通过分析血液中特定代谢物的模式有望在糖尿病确诊前多年就识别出高风险人群,这就为早期干预赢得宝贵时间。

2026-01-23