J Hepatol：肝脏的“中央禁区”，复旦大学畅磊等揭示肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础
该研究发现揭示了肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础，并确定atRA体内平衡是MASLD和MASH的潜在治疗目标。
Hepatology：孙兵研究组合作揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病新机制及潜在干预策略
该研究旨在探讨ECM1在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）发病机制中的作用及其潜在机理。靶向ECM1以恢复PCBP1依赖的铁稳态，可能为MASH的治疗提供新的策略。
Cell子刊：南京中医药大学单进军等发现，肠道共生拟杆菌来源的泛酸缓解代谢综合征
该研究发现肠道共生菌—脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）通过泛酸（维生素B5） 生物合成通路，维持肠道屏障功能，从而缓解代谢综合征。
Adv Sci：中山大学黄榕康等团队开发新型的水凝胶微球，实现肠道源头脂质代谢调控
本研究构建了酶-益生菌生物杂化体（AKK-COD），并将其封装于巯基改性海藻酸钠水凝胶微球中。该治疗体系可实现胃部保护、小肠黏附、益生菌释放与定植的序贯功能。
GUT：酒精与IBD的“因人而异”，中南大学王晓艳等揭示乙醛代谢负担决定饮酒对肠道健康的影响
该研究表明，饮酒对IBD风险的影响是不同的，这可能主要是由于酒精代谢的个体差异及其代谢物的不同作用。特别是，乙醛代谢负担显著改变了红酒消费和IBD风险之间的联系。
EHJ：打破传统认知，中南大学夏阳等发现，OSAHS不仅是气道阻塞，更是一种红细胞代谢病
该研究发现OSAHS不仅是气道阻塞性疾病，更是一种红细胞代谢紊乱驱动的全身性缺血缺氧综合征，为OSAHS的早期诊断和治疗提供了全新的生物标志物和干预靶点。
PNAS：清华大学李斐然等团队利用大语言模型绘制出更精准、个性化的人类代谢“数字生命蓝图”
该研究凸显了大型语言模型在基因组尺度代谢模型重建中的变革性作用，并提出了一个整合动力学数据的全身动态模拟框架，为多尺度人类代谢建模提供了强大的资源。
科学家发现，雌性小鼠生育年龄与微生物有关，微生物代谢物可防止卵巢储备加速流失
研究者们发现，在没有微生物的情况下，雌性小鼠存在明显的卵巢功能障碍，卵泡闭锁增加、卵巢纤维化，生殖寿命显著缩短。及时补充微生物或者代谢物短链脂肪酸（SCFA）可显著改善卵巢功能障碍。
Autophagy：NCOA4-铁蛋白自噬，连接铁代谢、自噬与铁死亡的核心枢纽，开辟肿瘤治疗新路径
该研究系统阐述了NCOA4介导的铁蛋白自噬的分子机制，深入剖析了其多层次的调控网络，并全面总结了靶向该通路在肿瘤治疗中的研究进展与未来挑战。
Cell Death & Differ：山东大学刘发保等提出外泌体代谢物新轴线
这些发现确立了CARM1-ALIX-次黄嘌呤轴作为一种免疫抑制机制，并提示联合应用CARM1抑制与肌苷补充是乳腺癌一种有前景的治疗策略。