血液 44 种“代谢密码”，比空腹血糖早多年预警
来自麻省总医院等机构的科学家们通过对超过2.3万人长达26年的追踪，在血液中描绘出一幅前所未有的2型糖尿病“代谢图谱”，并从中提炼出一个强大的风险预测“密码”。
JCO：中山大学柳娜团队提出代谢亚型分类器，助力鼻咽癌免疫治疗“选对人”
该研究提出了一种具有独特生物学特征和免疫治疗差异性益处的NPC新颖代谢分类。为提升临床适用性，开发了基于机器学习的分类器，直接应用于个体患者，并经过验证能有效捕捉生物变异和差异化治疗益处。
最新研究确定工作日睡眠黄金时长，周末补觉超 2 小时竟伤代谢
研究精准定位出工作日睡眠时长与胰岛素抵抗指标eGDR关联的 “黄金分割点”——7 小时 18 分钟（7.32 小时）。
Nat Commun：低剂量白血病药物HHT清除衰老脂肪细胞，改善代谢、减少炎症并延长寿命
在肥胖、衰老的小鼠中，HHT清除了衰老细胞，从而改善了脂肪组织功能、减少了炎症并预防了代谢问题。同时，它不影响健康的脂肪细胞。
辉瑞加码减重代谢，与司美格鲁肽头对头研究证实埃诺格鲁肽显著临床优势
辉瑞新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为"最新突破（Late
这种代谢物能抑制炎症，还能改善血糖控制
来自帝国理工学院等机构的科学家们通过研究发现，一种由肠道细菌产生的代谢物—三甲胺（TMA）竟能阻断导致胰岛素抵抗的关键免疫通路，从而显著改善血糖控制。
《自然·代谢》：宣武医院团队发现，小胶质细胞胆固醇代谢重编程是慢性神经炎症和大脑损伤的关键！
研究发现，缺血性损伤会诱导持续的小胶质细胞激活和慢性炎症，导致小胶质细胞的胆固醇积累和代谢重编程。
Hepatology：孙兵研究组合作揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病新机制及潜在干预策略
该研究旨在探讨ECM1在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）发病机制中的作用及其潜在机理。靶向ECM1以恢复PCBP1依赖的铁稳态，可能为MASH的治疗提供新的策略。
Nat Communi：复旦郭非凡/肖斐团队发现亮氨酸代谢关键酶AUH调控褐色脂肪产热新机制
该研究首次发现，亮氨酸代谢酶AUH通过其代谢产物HMG-CoA对脂肪产热核心转录因子PPARγ进行一种新型翻译后修饰，增强其转录活性；同时AUH利用自身的RNA结合功能直接稳定Ucp1 mRNA。
Circ Res：南方医科大学廖禹林/林海若合作揭示运动“代谢记忆”护心新机制
研究阐明运动诱导的生理性心肌肥厚预适应，通过METTL3介导的m6A RNA甲基化修饰调控PDK4表达，进而重塑花生四烯酸代谢，产生保护性活性代谢物，从而持久抵御压力负荷诱导的病理性心肌肥厚全新机制。