登上Cancer Cell：恒瑞医药TROP-2 ADC药物，治疗晚期/转移性实体瘤的首次人试验数据发布
该论文报道了靶向 TROP-2 的 ADC 药物 SHR-A1921（由恒瑞医药开发）在晚期或转移性实体瘤中的首次人体临床试验的数据，其显示出了良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。
Adv Funct Mater：给血管造个“仿生病灶”，看看发炎真相
来自韩国浦项科技大学等机构的科学家们通过研究，不仅用3D同轴生物打印技术“造”出了人脑狭窄血管，还让其真正“流起血来”，从而直观展示了紊乱血流如何诱发血管炎症。
登上Cell子刊：正大天晴BET抑制剂临床试验结果发布，安全有效治疗复发或难治性淋巴瘤
这项多中心 1 期临床试验结果显示，口服 BET 抑制剂 TQB3617 在复发或难治性淋巴瘤患者中表现出可接受的安全性和良好的疗效，最常见的治疗相关不良事件为血小板减少症，发生率为 36%。
Cell：首都医科大学王伊龙/清华大学张明君破解中枢神经系统给药百年难题：基于颅骨免疫细胞的递送途径获临床前与前瞻性临床试验支持
该研究利用载药纳米颗粒（NPs）劫持头颅免疫细胞，并利用其独特的迁移机制，通过颅骨-脑膜微通道绕过血脑屏障（BBB），实现中枢神经系统药物递送。
Small突破性研究！多尺度生物工程支架革新造血干细胞扩增与脑类器官功能，赋能再生医学与新型生物计算
多尺度生物工程支架可精准模拟造血干细胞微环境实现高效扩增，优化脑类器官发育与功能整合，为再生医学治疗及新型生物计算设备研发提供核心技术支撑。
全球首例帕金森病实现功能性治愈
近日，中盛溯源研发的【诱导多能干细胞（iPSC）衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）】取得重大临床突破。一位与EOPD抗争近15年的37岁女性患者，在接受治疗后短短3个月即实现“功能性治愈”！
生物多样性保护的“隐形陷阱”！《Cell》发现：错误的基因图谱正在误导决策
这项研究的意义远不止于狐狸。保护生物学家利用遗传数据来决定保护哪些种群、如何设计育种计划，以及判断濒危物种是否面临近亲繁殖的风险。如果遗传图谱被扭曲，这些决策就可能建立在不可靠的基础上。
Cell子刊：杭州师范大学汪虎等团队发现核外泌体靶向复合物通过消解R环，保障造血干细胞的自我更新能力与基因组完整性
本研究不仅证实了NEXT复合物在维护造血干细胞基因组完整性和长期功能方面的关键作用，同时也表明该复合物有望成为弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗的潜在靶点。
Cell Stem Cell：北京大学王凯团队等开发快速生成功能性血管类器官的新方法
该研究确定了一个利用正向编程驱动干细胞快速生成血管类器官的新方法，摆脱了传统类器官制备所需的基质胶和生长因子，极大地改善了血管类器官的异质性，降低了分化成本，具有广泛应用前景。