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Science:一种特殊的癌症药物或能治疗早期阶段的

研究结果表明,目前被用来治疗包括黑色素瘤、白血病和乳腺癌等多种癌症的药物IDO1抑制剂也能被重新定向用来治疗早期阶段的神经变性疾病。

2024-09-05

Nature:揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与的新关联

本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能,还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。

2025-04-28

《细胞》:揭秘全新病理机制!UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点

PHGDH表达改变可以调节AD病理学,促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录,从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理,靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理,改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

JPAD:初步的临床试验表明神经刺激有望成为的潜在治疗方法

LoBue团队表示,对tDCS反应的差异可能是由于内在的解剖差异造成的,未来的临床试验可能包括大脑成像和根据每个人的颅骨解剖结构对神经刺激装置进行定制放置。

2025-03-11

《神经元》:“黑化”小胶质细胞促的机制,又有新发现!

研究表明,小胶质细胞内的ISR激活促进有毒脂质的合成和分泌,从而加速了AD病理发展。

2025-01-02

科学家有望利用“免疫细胞快递员”攻克

这项研究不仅突破了血脑屏障的限制,还为神经退行性疾病的治疗提供了一种全新的、精准的、安全的方法。

2025-04-30

《免疫》:中国科学家发现病毒蛋白瘫痪小胶质细胞之谜!

这项研究显示,小胶质细胞TMEM119是AD中介导Aβ动态清除的关键因素,其受到Aβ病理影响后的减少促进AD发展,靶向增加TMEM119是一种有潜力的AD治疗策略。

2025-05-17

体重过轻竟会增加症风险?!Alz Res Therapy揭秘BMI对风险的双面影响

本研究系统探讨了BMI在不同代谢状态下对AD和CSVD标志物的影响,并强调了维持适当体重和代谢健康对减缓AD病理进展和认知衰退的重要性。

2024-09-18

Acta Biomater:科学家利用新型水凝胶基质揭示人类的发生机制

这项研究是科学家们揭开阿尔兹海默病中β淀粉样蛋白样环境之谜的关键一部,也是科学家们寻找创新性策略对抗人类神经变性疾病的重要里程碑。

2024-08-10

MN:发现新风险基因!TYROBP缺失或通过上调炎症导致AD和痴呆风险升高

这项研究首次证明了TYROBP基因与AD、痴呆风险和早发之间存在显著遗传关联。

2025-05-20