PNAS：基因组中DNA移动元件的插入或可使人类获益
近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中，来自新加坡A*STAR研究所等处的科学家通过研究揭示了LINE-1反转录转座子在基因调节和疾病易感性上的作用，研究人员表示，LINE-1反转录转座子或许对人类的进化具有一种正向有益的效应。
Nature：比较研究人类与其他哺乳动物基因组
这项比较基因组研究（将完整的人类基因组与包括黑猩猩、小鼠和狗在内的29种胎生哺乳动物的基因组进行对比）识别出4.2%的人类基因组是受演化选择限制的，并且为这些受限制的基因中大约60% 的基因赋予了一个潜在的功能。该研究发现了一系列演化特征，为了解编码和非编码功能基因组元素、RNA结构家族的候选对象以及基因组组织和演化的各个方面提供了线索。
PNAS：侵袭性前列腺癌的人类基因组研究
据一项在线发表在PNAS杂志上的研究证实：前列腺癌的发展相关联的人类基因组中存在两个遗传基因的缺失。 布里格姆妇女医院Weill Cornell医学学院的研究人员和因斯布鲁克大学医院合作研究揭示男人发展患有前列腺癌取决于他们所继承的遗传变异。 研究人员发现一个影响已知基因功能的基因缺失，以前认为其他基因的缺失是“垃圾DNA”，但基因组非编码区似乎控制基因的级联。
Juan Enriquez：畅谈基因组学与人类未来
未来学家Juan Enriquez指出，科学发现需要顺应日新月异的密码以及我们对密码的熟练掌握，同时他强调这个看法在基因组学领域的应用
Nat Methods:新方法修改人类基因组
近日格莱斯顿研究所的科学家开发出一种方法能够有效的编辑人类基因组，该方法不仅能够帮助科学家进行基础研究，还能有望通过修复病人基因组中的"bug"来治疗疾病
众人拾柴火焰高 医药巨头融入英国基因组计划意图开辟药物开发新篇章
随着英国政府推出的基因组计划的提出，众多生物医药巨头纷纷将目光再次聚焦到了英伦三岛上。根据计划，英国政府将测定超过10万名英格兰人的基因组信息，以期找到开发肿瘤药物和罕见病药物的新方法。为了顺利完成这一庞大的计划，英国卫生部下属的Genomics England表示将联合世界上多家生物医药巨头。而这一团队包括了葛兰素史克、阿斯利康、艾伯维、武田药业以及Biogen等，可谓是生物医药界的超豪华阵容。