IJMS：化疗或会帮助乳腺癌细胞扩散并吸附到肺部的血管内壁上
来自俄亥俄州立大学等机构的科学家们通过研究发现，化疗或能增强癌细胞从原发性肿瘤位点扩散出去，同时研究者揭示了一种化疗药物是如何促使癌细胞“钻过去”并吸附到肺部的血管内壁细胞上的。
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！欧盟批准吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)，在中国进入优先审评!
Trodelvy是第一个在二线治疗转移性TNBC方面优于标准护理（化疗）的靶向疗法。在中国，Trodelvy由云顶新耀开发，已被纳入优先审评。
PNAS：揭示特殊信号分子所创建的微环境促进乳腺癌发生的分子机制
来自日本金泽大学等机构的科学家们通过研究在调查乳腺癌细胞周围的微环境时发现，细胞内的信号分子FRS2β或许会在乳腺上皮细胞的一种非常小的亚群细胞中进行表达。
Th2细胞因子影响的肺间充质间质细胞动员中性粒细胞促进乳腺癌转移
转移前生态位的形成对远处器官中播散的癌细胞定植至关重要。在这里，作者发现肺间充质基质细胞(lmsc)在转移前阶段具有强大的转移促进活性。
Nat Commun：科学家开发出一种在凝胶中生长的迷你乳腺癌模型 或有望帮助开发更高效的抗癌疗法
来自赫尔辛基大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能在实验室条件下将激素受体保留在凝胶中培养生长的迷你乳腺癌中，这一发现为后期科学家们开发新型激素疗法，并研究个体药物反应和阐明药物耐受性的分子机制提供了新的线索。
《细胞》子刊：科学家发现模拟禁食可抑制三阴性乳腺癌干细胞，并可增强靶向药疗效
近期，一项发表在《细胞代谢》杂志上的新成果说明了FMD限制肿瘤进展的详细机制[2]。原来，FMD可通过降低葡萄糖水平和蛋白激酶A（PKA）信号传导抑制三阴性乳腺癌（TNBC）干细胞，且能够在分化癌细胞中激活多种可被药物靶向的通路，也就是说FMD可以有效增强相关靶向药物的疗效。研究者分别在体外和小鼠体内进行了实验，体外使用低血清、低葡萄
受MTDH/CASC3调控的circ-NOL10通过多种miRNA和PDCD4抑制乳腺癌进展和转移
环状rna (circRNAs)在肿瘤发生中起着重要作用。在这里，作者研究了 circ-NOL10（一种在乳腺癌中被高度抑制的 circRNA）的机制和临床意义。随后，作者还发现了调控circ-NOL10的rna结合蛋白(RBPs)。
Commun Biol：科学家发现三阴性乳腺癌亚群患者的特殊代谢脆弱性
来自波士顿大学医学院等机构的科学家们通过研究在三阴性乳腺癌患者机体中识别出了一种特殊的代谢酶类和通路，其或有望作为一种特殊的生物标志物来帮助选择患者接受靶向性的疗法。
Nature：发现蛋白DDR1阻止免疫细胞进入并杀死某些类型的乳腺癌
在一项新的研究中，来自美国乔治华盛顿大学和德克萨斯大学休斯顿健康科学中心的研究人员在包括三阴性乳腺癌在内的某些类型的乳腺癌中发现了一种称为DDR1（discoidin domain receptor 1, 盘状结构域受体1）的关键分子，它能阻止免疫细胞进入肿瘤并杀死里面的癌细胞。
ER+乳腺癌新药！辉瑞新型口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471：ER降解率达90%，临床获益率41%!
2021年7月，辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议，开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。