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全球首款 | 迈威生物靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 获 NMPA 批准针对病理性瘢痕开展 II 期临床试验

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其靶向 IL-11 单抗创新药 9MW3811 针对病理性瘢痕适应症的 II 期临床试验申请已获国家药品监督管理局(NMPA)

2025-11-11

AMI Pharm推动AYP-101进入三期临床,开启减脂注射药新纪元

——新型非细胞溶解性注射药靶向治疗颏下脂肪,大幅减少疼痛与肿胀

2025-08-11

临床试验表明,远程认知行为疗法可以改善疼痛程度

两种CBT-CP与常规治疗相比,治疗3个月后,患者疼痛严重程度都得到显著改善。

2025-08-04

迈威生物孵化公司思努赛生物与 ABLi 就 [18F]-FD4 达成非独家许可合作协议,助力帕金森病新药临床研究

  迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的生物制药公司,宣布其投资孵化公司思努赛生物与 ABLi Therapeutics(以下简称:ABLi)正式签署

2026-01-06

这项失败的渐冻症临床试验登上Cell:药物在大脑中广泛分布,但未产生治疗效果

该研究填补了我们在理解 BIIB078 在中枢神经系统组织中的分布、疗效和炎症反应方面的重要知识空白,有助于指导未来的临床试验设计和执行。

2025-09-04

Nature Medicine:我国学者临床试验证实,抗衰老药物+免疫疗法,让癌症治疗更安全有效

这项研究为个体间肿瘤免疫微环境(TIME)的差异性提供了宝贵见解,并强调了通过靶向免疫衰老来增强抗肿瘤疗效的潜力。

2025-08-27

重度COPD急性加重年化发生率降低超40%,迈威生物抗ST2单抗创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布自主研发的抗 ST2 单抗创新药(研发代号:9MW1911)已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的 IIa 期临床

2025-12-01

《自然》:早期临床试验证实,醋酸乌利司他可有效影响多个乳腺癌风险关键指标,或可用于高危人群的预防干预!

结果支持醋酸乌利司他作为高风险乳腺癌患者一级预防的进一步探索。

2025-11-07

迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药(研发代号:7MW4911)的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)

2025-08-19

PNAS:破解临床治疗“悖论”!陕西师范大学闫亚平团队揭示那他珠单抗为何“帮倒忙”,其阻断的黏附通路竟是NMOSD星形胶质细胞“生命线”

作者的研究结果揭示了那他珠单抗诱导NMOSD急性加重这一临床现象背后的机制缺口,并提示以星形胶质细胞为靶点的治疗策略可能成为NMOSD的潜在干预手段。

2026-02-25