细胞遗传学技术新进展，助力临床研究与诊断
安捷伦公司是基因组学芯片和二代测序靶向序列捕获领域的全球领导者。安捷伦的染色体微阵列芯片，又称比较基因组杂交芯片（microarray-based comparative genomic hybridization，aCGH）在临床科研中，特别是产前诊断
临床设计不靠谱？诺和诺德糖尿病新药IDegLira如何收获FDA信任？
糖尿病市场上最近又出现了一场你追我赶的好戏。先是赛诺菲公司的新药物正在等待FDA的最终审核。而与此同时，另一个糖尿病巨头诺和诺德却遇上了一个不小的麻烦。公司必须为其糖尿病联合疗法IDegLira的临床III期研究数据做出合理解释，否则FDA威胁将不予考虑该药物。
布鲁克质谱技术全方位助力中国生物医药研发
近日，100多位来自大型生物制药公司研发人员出席了布鲁克公司糖基化分析高级研讨会。会议邀请英国Ludger公司CEODarryl Fernandes博士，韩国忠南大学（Chungnam National University）HyunJoo An教授，日本大阪大学（
基因检测技术: 契合临床多元化需求, 推动精准医疗前行
从近期液体活检共识、NGS共识、卫计委发文规范临床应用等可知，在生物医学技术日新月异的今天，如何应用医学技术进行精准医疗，满足不断增长的多元化的临床需求，已成为生物医学领域不可避免的话题。
我国发布首部二代基因测序技术临床应用共识
近日，中国临床肿瘤学会（CSCO）和中国肿瘤驱动基因分析联盟（CAGC）联合发布了《二代测序（NGS）技术应用于临床肿瘤精准医学诊断的共识》（下称共识），是我国首个关于二代测序临床肿瘤诊治的共识，旨在为二代测序
中国首部二代基因测序技术临床应用共识出台
当今，肿瘤诊治已迈入个体化及精准医学的时代，从“一刀切”向“针对每一个病人的具体病情，正确选择并精确地应用适当的治疗方法”发展，这对进一步提高治疗的有效性，降低不必要的药物副作用和节约医疗支出都有着深远的意义。
上海复宏汉霖生物技术选择Medidata临床云平台开展国内III期肿瘤学研究
中国生物技术公司采用Medidata电子数据采集、随机化分配和药品供应管理一体化云技术解决方案，提升临床试验研究效率
CFDA：儿科人群药物临床试验技术指导原则
总局关于发布儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告（2016年第48号）为进一步规范和指导我国儿科人群药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》（见附件），现予发布
王煜非教授：血糖监测技术发展与临床应用
血糖监测是糖尿病管理中的重要组成部分，其结果有助于评估糖尿病患者糖代谢紊乱程度，制定合理的降糖方案，评价降糖治疗的效果并指导治疗方案的调整。