迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可
Cell：司美格鲁肽们迎来强大对手，全新减肥机制，降糖、减脂，不掉肌肉，已完成1期临床试验！
GRK 偏向的β2AR 部分激动剂是用于治疗 2 型糖尿病和肥胖症的可口服替代注射用肠促胰岛素的有前景的选择。
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对
PLoS Mental Health：音乐+听觉节拍比粉红噪音更见效，非药物疗法获临床试验证实
一项新的随机临床试验显示，仅需聆听24分钟特别设计的音乐配合听觉节拍刺激（auditory beat stimulation, ABS），就能显著减轻焦虑。这项研究为寻求易于获取、非药物情绪调节支持的
仅凭100多例小样本临床试验，武大学者发文JAMA子刊！他们问出了晚期癌症患者不敢说的秘密…
本研究通过离散选择实验方法，首次系统量化了中国晚期癌症患者的终末期护理偏好，揭示了患者对生活质量的重视程度超过生命延长、对居家离世的强烈偏好以及对医疗费用的敏感性。
张明君/王伊龙团队利用纳米颗粒“劫持”颅骨免疫细胞，让药物直达大脑，已开展人体临床试验
该研究确立了基于颅骨的递送作为中枢神经系统（CNS）药物递送的一种有前景且可临床转化的途径，并突显了免疫辅助转运作为改善神经系统疾病治疗效果的潜在变革性策略。
Nature发文，生物医学研究院杨力团队与合作者发表全球首个进入临床试验的体外碱基编辑药物管线CS-101临床研究结果
该研究证明了基于tBE开发的碱基编辑疗法CS-101注射液展现了出色的疗效、安全性及持久性，具有显著的临床应用价值，具备成为治疗β-血红蛋白病全球Best-in-Class基因编辑药物的潜力。
Lancet：临床试验表明新型药物伊普可泮可安全有效地治疗补体3肾小球病
这项名为APPEAR-C3G的III期试验结果首次证明物伊普可泮可以通过阻止肾脏蛋白质流失和稳定肾功能，来防止补体系统损害肾脏。
登上Cell子刊：正大天晴BET抑制剂临床试验结果发布，安全有效治疗复发或难治性淋巴瘤
这项多中心 1 期临床试验结果显示，口服 BET 抑制剂 TQB3617 在复发或难治性淋巴瘤患者中表现出可接受的安全性和良好的疗效，最常见的治疗相关不良事件为血小板减少症，发生率为 36%。
德昇济医药将于2026年AACR年会展示创新KRAS产品管线，一项摘要入选临床试验全体大会口头报告
德昇济医药（D3Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布，即将于2026年4月17日至22日在美国加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示5项研