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中国科学家研究发现,基于中药营养疗法的间歇性断食,让近一半2型糖尿病患者告别降糖药

表明相比于对照组,接受3个月的中药营养疗法(CMNT),即食用专门饮食的间歇性断食,可使更多T2D患者达到糖尿病缓解标准(糖化血红蛋白A1c[HbA1c]低于6.5%),体重下降也更明显。

2023-01-05

正式纳入突破性治疗品种!荣昌生物泰它西普再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

首款粪便微生物药品获FDA批准,你的便便原来是救命良药!

美国粪便银行OpenBiome有一项非常诱人的奖励制度:如果你可以一周五天不间断捐献出合格的粪便,便能够在每次捐献后获得40美元的报酬外,额外获得50美元全勤奖励;而在中国香港的亚洲抑菌中心,每周提供

2022-12-05

箕星宣布国家药品监督管理局受理OMECAMTIV MECARBIL新药上市申请

首创选择性小分子心肌肌球蛋白激活剂有望为射血分数降低的心力衰竭患者带来更多治疗选择

2022-11-07

默克宣布与普米斯生物技术战略合作,为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”

随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多,而病毒清除验证验证机构屈指可数,有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同,其报告并不被国外评审机构认可,而申报国外的话,有时只能转战国外机构。

2022-11-07

李新立教授:通络中药为人体“发动机”注入“心”活力

来自中国心衰中心的数据显示,目前我国心衰患病率为1.3%,以此推算我国约有1370万心衰患者。

2022-10-11

美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德):作为一种新的哮喘急救药品 !

PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化(加重)的急救药品。

2022-11-11

美国食品药品监督管理局正式批准西比曼生物科技肿瘤浸润淋巴细胞C-TIL051的IND申请

C-TIL051是一种自体过继细胞疗法,使用CBMG 专有制造工艺体外扩增患者肿瘤浸润淋巴细胞后回输患者体内用于治疗实体肿瘤。

2022-11-01

《科学·进展》:北大团队从中药野马追中分离到治疗神经退行性疾病的天然分子!

近些年来,神经退行性疾病如帕金森病和阿尔茨海默症等,引起了社会的关注。由于人口结构老龄化,神经退行性疾病的发病率越来越高,但与此同时,与之相关的药物研发并没有突破性进展,十分曲折。

2022-09-23

Front Oncol:一种传统中药或能减轻癌症疗法所产生的副作用

来自阿德莱德大学等机构的科学家们通过研究发现,一类传统中药或能减轻大鼠放疗所诱导的胃肠道粘膜炎的严重程度。

2022-08-16