中药注册通不过的38种原因
本文由度衡之道原创首发，是《中药注册难的并世今生》一文的附录部分。这里直接提出38种原因，原正文附后。要深刻理解退审原因，建议还是阅读下。中药注册品种不批准的38个原因的分析通过相关系统数据库的检索
世界各国都对中药怎么看？
笔者在ScienceDaily 上检索了近五年的关于中药的文献报道，发现几乎全是对中医的不认可或指责，按国家及发表期刊总结如下：澳大利亚澳大利亚方面指出随着中国移民的增多，澳洲中药的使用越来越常见。澳大利亚
CFDA关于严格中药饮片炮制规范及中药配方颗粒试点研究管理等有关事宜的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局： 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，各省级食品药品监督管理部门相继对省级中药饮片炮制规范进行了制修订，对规范中药饮片炮制，提高中药饮片质量发挥了积极作用。但也出现了将尚处在科研阶段的科研产品或按制剂管理的产品列入炮制规范等问题，有的还比较突出。
安捷伦推出众多基于LC-QTOF技术的中药领域应用方案
中医药是中华民族几千年不断实践的结晶，是祖国传统医药学的宝贵财富。在现代医学的冲击下，很多传统医药趋于消亡，而中医药却继续表现出旺盛的生命力。中药属于传统医药，具有独特、完整、系统的理论、技术和临床经验。
我国中药滴丸制剂市场运行状况调查与分析
中药叩响世界大门 有望攻破西方医学界无解难题
复方中药有望首次准入美国主流医疗市场
11月3日，本报记者从正在华盛顿举行的第64届美国肝病研究学会年会上获悉，中国抗肝纤维化复方中药“扶正化瘀片”已成功完成美国食品和药物管理局（英文简称FDA）二期临床试验。这标志着中国抗肝纤维化复方中药有望首次获准进入美国主流医药市场。 当天召开的一场卫星会上，上述临床试验主要研究者、美国南加利福尼亚州立大学肝病临床研究中心主任哈桑尼教授宣布，经过3年研究发现...
复方中药有望首次准入美国主流医疗市场
11月3日，媒体记者从正在华盛顿举行的第64届美国肝病研究学会年会上获悉，中国抗肝纤维化复方中药“扶正化瘀片”已成功完成美国食品和药物管理局(英文简称FDA)二期临床试验。这标志着中国抗肝纤维化复方中药有望首次获准进入美国主流医药市场。
世界传统医药日：我国中药资源不乐观
很少有人知道每年的10月22日是个什么日子，但是这个纪念日的确立却和每个人都有关。世界传统医药日，旨在提醒人们重视化学药品毒副作用不断出现，药源性疾病日益增加，以及生化药品研制成本昂贵等问题，呼吁人们回归自然，用天然药物和绿色植物来治疗疾病和保健。 我国的中药是世界传统医药的主要代表之一。已经有数千年历史的中药，但是现在我国中药资源并不乐观，众多中药材产量稀少，甚至有很多已经处于濒危境况。
中药实现绿色生产 环保处理提取废弃物
日前，广东一力制药集团有限公司在广东四会市举行了十二五规划国家示范项目中药提取废弃物环保处理循环经济项目的开工典礼。 据介绍，目前我国中药行业每年要消耗植物类药材７０万吨左右，每年产生的植物类药渣高达数百万吨。中药药渣排放和妥善处理是全国中药企业都面临的棘手问题，对环境保护也带来了巨大的压力。