Nat Communi：化敌为友，华中科技大学王江林等团队开发“红细胞囊泡疫苗”，主动引导免疫系统修复血管
本研究证实，经工程化改造的磷脂酰丝氨酸外翻红细胞膜囊泡，可作为通用、可定制且高性价比的生物界面材料，适用于血管移植物及其他血液接触类医疗器械。
Cell子刊：北医三院李蓉/周平/于洋/潘恒等揭示这种乳杆菌可改善生殖衰老
该研究表明，有益乳杆菌加氏乳杆菌可缓解老年小鼠的子宫内膜衰老，加氏乳杆菌的胞外多糖（EPS）可改善年龄相关的子宫内膜容受性下降，从而作为一种用于子宫内膜衰老干预的候选后生元。
Nat Communi：切断“压力”给肿瘤的“助攻热线”，华中科技大学甘璐等团队开发仿生纳米囊泡，破解化疗耐药困局
本研究证实，Pro@hNVs有望成为改善慢性应激肿瘤患者化疗效果的有效策略，也为克服肿瘤治疗耐药提供了一条可行的治疗途径。
PNAS：相分离为大脑信号“提速”，华中科技大学马聪团队揭示特殊凝聚体如何为SNARE蛋白装配创造“特权平台”
研究结果揭示了一个先前未被认识的Munc13-1功能，即作为一种分子过滤器和浓缩器，在RIM1/RIM-BP2凝聚物内的特权释放位点选择性富集SNARE蛋白。
Hepatology：华中科技大学张必翔/陈孝平等团队研究发现HCC获得性仑伐替尼耐药的分子机制成
该研究建立了获得性仑伐替尼耐药的类器官和HCC细胞系。通过激酶CRISPR-Cas9遗传筛选，鉴定出NIMA相关卷曲螺旋激酶7（NEK7）是HCC对仑伐替尼获得性耐药的一个关键基因。
Nat Communi：华中科技大学于洪军团队揭示抗真菌药物aureobasidin A抑制糖鞘脂合成的分子机制
该研究综合运用多种手段，揭示了糖鞘脂IPC合成酶独特的组装机制与精确的化学催化原理，阐明了抗真菌药物金担子素的作用机制与耐药形成的分子基础。
Autophagy：华中科技大学章小平等发现PRKAB2作为肾细胞癌中的肿瘤抑制因子
研究结果确立了PRKAB2作为RCC中一个关键的肿瘤抑制因子，靶向PRKAB2相关通路可能为增强RCC治疗效果和克服其耐药性提供一种有前景的治疗策略。
GUT：相爱相杀，华中科技大学王晓晶等揭示两种肝病“联手”干扰免疫系统的关键机制
该研究系统揭示了慢性乙型肝炎合并代谢功能障碍相关脂肪性肝病状态下肝脏免疫失衡的关键机制，为理解这一临床现象提供了重要依据。
Cell重磅：华人团队首次从iPSC构建出高度血管化的肺和肠道类器官，一作已回国加入中科院
在这项最新研究中，研究团队利用发育原理建立了一个体外血管化类器官平台，该平台真实地再现了中胚层和内胚层谱系的协同发育，该方法可实现内胚层衍生物与器官型内皮/间充质细胞群的高效分化与谱系特化。
NCB：溶酶体的“微创手术”，华中科技大学宋质银团队发现线粒体派囊泡送分裂工具帮受损溶酶体“切掉坏的部分”
该发现揭示了一种基本的溶酶体更新模式，并揭示了在缺血-再灌注及相关应激中，MDV介导的线粒体-溶酶体通讯在介导溶酶体质量控制方面的意外作用。