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STTT:中山大学/南方医科大学团队揭示自噬促结直肠癌进展的新机制!

免疫共沉淀分析显示,与MEX3A结合的RNA大多富集在调控细胞自噬的FoxO信号通路,MEX3A的存在就会因此抑制自噬。

2024-04-20

STTT | 中山大学附黄辉团队揭示血小板和亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T基因型对叶酸预防脑卒中疗效的影响

本研究旨在通过同时考虑高血压患者的 MTHFR C677T 基因型和血小板活化参数,确定最能从叶酸治疗中获益以降低首次卒中风险的亚群。

2024-05-15

中山大学认为KAL升高在高血脂向NAFLD的发展中起着至关重要的作用

本研究表明,KAL水平升高通过靶向CGI-58/NF-κB/ tnf - α途径参与NAFLD的发生和发展,这一发现增强了对NAFLD病理生理学的理解,并突出了KAL作为NAFLD治疗的潜在治疗靶点。

2024-03-30

中山大学研究者们揭示了C5a-C5aR1轴促进狼疮性肾炎足细胞损伤

本研究揭示了一种新的机制,即C5a-C5aR1轴上调Drp1S616的磷酸化促进线粒体分裂,从而促进LN的足细胞损伤。

2024-03-31

中山大学提出了一种潜在的治疗策略,以克服晚期前列腺癌的多西他赛耐药

该研究阐明了IL-11自分泌信号传导通过激活JAK1/STAT4途径与前列腺癌多西他赛耐药之间的关键联系。

2024-03-30

Acta Pharm Sin B:中山大学的研究者们为个体化治疗提供了一个可行的多维平台

本研究数据表明晚期肝癌临床-lenvatinib耐药患者的生存率仍然很低,迫切需要新的联合治疗。研究者在这里描述了一个多维的高通量筛选平台,用于在临床环境中识别有效的药物敏感性。

2024-03-29

Signal Transduct Target Ther | 中山大学研究团队发现​非酒精性脂肪肝病发生和发展的关键调控分子

本研究旨在阐明KAL在NAFLD发生和发展中的作用,以及HLP和NAFLD之间的中介作用。该研究首次证明血清KAL在NAFLD中增加,其作为肝脂肪变性和炎症的强效起始物。

2024-03-19

Cell Host Microbe | 中山大学柳雁团队发现缓解高尿酸血症的潜在新策略

该研究揭示了马尿酸的增加是主要的微生物效应,通过拯救ABCG2的运输、丰度和功能,将马尿酸的产生与低UA联系起来,从而促进肠道UA排泄。

2024-03-04

J Hepatol | 中山大学匡铭等团队合作揭示了华支睾吸虫感染的​肝内胆管癌的代谢特征和免疫微环境

该研究证明了华支睾吸虫感染的ICC的总生存率和对13种免疫疗法的反应明显低于未感染的ICC。

2024-03-24

中山大学研究者们强调circATP8A1作为胃癌的潜在预后生物标志物和治疗靶点

该研究揭示了胃癌外泌体环状rna诱导肿瘤微环境内巨噬细胞极化的新机制。

2024-03-19