【榜单】2017年中国医药研发产品线最佳工业企业20强！
9月2日，“2017年中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单在2017年（第34届）全国医药工业信息年会上隆重揭晓。正大天晴药业集团股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司、山东罗欣药业集团股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、上海医药集团股份有限公司等知名药企均在榜单上。为了实时追踪国内外研发动态、挖掘出国内医药研发领域的最强音，从2010年开始，全国医药工业信息年会主办方中国医药工业信息中心联合
中国医院格局将迎来重新洗牌？
中国医院格局将迎来重新洗牌？近日，北京市卫计委党委书记方来英接受《新京报》采访时表示，未来医院会有一次重新洗牌的过程。那么中国医院格局正在、以及将会发生哪些巨大变化呢？《看医界》为您带来独家盘点。大医院将被逼回医学中心角色众所周知，中国的大型公立医院啥都干，从感冒、小手术，到危急重症无所不能。但三级医院究竟应该干啥呢？其实本来的定位很清楚，就是危急重症、科研教学等。但现实将
2017年中国医疗健康智能硬件发展报告发布
“健康智能硬件时代真的来了，所以我们要勇敢迎接这个浪潮，一起努力成为这个时代的弄潮儿。”前不久，在由中国医药物资协会医疗器械分会主办的2017智能健康硬件生态论坛上，中国医药物资协会医疗器械分会会长、康复之家健康集团董事长柏煜直言，健康智能硬件时代是新兴品牌弯道超车的机会。或许一个很小的创业公司都有可能颠覆传统的“大佬”，但需要你足够快，顾客有足够好的体验。智能硬件是智能手
中国生物医药产业开始孵化全球顶级产品线
1967年，中国人民解放军制定了一项植物筛选研究计划，以期发现抗疟药物。将中国传统中草药与化学技术相结合，屠呦呦最终提取纯化出青蒿素单品。作为该项目的一部分，这一发现挽救了数百万人的生命，屠呦呦也因此获2015年诺贝尔奖。五十多年过去了，一个现代化的中国生物制药产业终于又开始起航了。起初，中国生物制药公司推出的候选药物大都属于“best-in-class”。今年，和记黄埔医
填补国内空白：亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批进入中国临床
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤其值得关注的是，它是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂，将填补国内在该靶点药物开发领域内的空白。A
崛起中的中国生物技术与医药行业
许多人将每年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会比作是生物技术行业的“超级碗”。在这场抗癌领域的年度盛会里，无论是大型药企，还是初创新锐，都纷纷将自己最为耀眼的临床试验数据公之于众。业内资深投资人也从摘要出炉的那一刻起，细致地研究这些临床数据，寻找未来之星。一家名为南京传奇生物科技（Nanjing Legend Biotech）的公司乍看之下在诸多与会者中并不起眼。然而，在南
陈昊：加入ICH后，中国创新医药工业抢先受益
近日，中国CFDA加入ICH的消息还未经官方宣布，国内医药媒体通过微信群得到的消息就已经刷了屏。是什么样的组织让业界如此耸动？ICH的全称是The International Council for Harmonisation，CFDA对其称为“国际人用药品注册技术协调会”，由欧洲、日本、美国在1990年发起成立。它最主要的目标就是通过国际协调，让成员国之间人用药的药品注册要求达到一致。同时，改革
医药界 27 人！中国工程院 2017 年第二轮院士候选人公布
6 月 16 日，中国工程院网站公布“中国工程院 2017 年院士增选进入第二轮评审的候选人名单”。据公告显示，进入第二轮评审的候选人共 205 位，其中“医药卫生学部”共 27 人入围，江苏康缘药业股份有限公司董事长萧伟成为唯一入选的医药企业界代表。另外还包括中国医学科学院血液病医院常务副院长程涛、北京大学第三医院院长乔杰、中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所陈薇、北京清华长庚医院执行院长
未来10年 中国医生将迎来合伙执业时代
“未来10年，医生集团或医生合伙将成为中国医生的主要执业方式！”中国医生集团实战训练营导师、知名医疗律师刘晔如此判断。为何如此看好医生集团的形式呢？刘晔律师表示，医生集团的实质是两个以上医生为了共同享受执业利益，共同承担执业风险，而组成的团队执业模式。并预测，将来以合伙组织登记的医生集团将成为主流，此外还包括大量的未经登记的协议合伙。那么，未来几年来，将有多少医生加入到医生集团的大军呢？深圳博德嘉
中国和黄医药首款现代药呋喹替尼报批药监部门
在美国上市的上海制药公司和黄中国医药科技有限公司（“和黄医药”），6 月 12 日表示，已向中国国家食品药品监督管理总局提交其抗癌现代药呋喹替尼（Fruquintinib）治疗晚期大肠癌的申请，正在等待审批结果。这样一来，和黄医药的合伙人美国礼来公司（“礼来”）则可能会向其支付 450 万美元的里程碑费用。和黄医药和礼来也希望呋喹替尼在美国报批通过。如果审批通过，呋喹替尼将会是面向海外市场出售的首