中国胆管癌靶向新药！仑胜医药泛FGFR激酶抑制剂derazantinib获批临床，二线治疗肝内胆管癌(iCCA)
2019年04月29日/生物谷BIOON/--仑胜医药（Sinovant Sciences）是一家位于上海的创新生物制药公司，由包括“海归”华人科学家和医生在内的团队创立，并得到了中国顶尖投资机构中信产业基金和全球领先创新医疗集团Roivant Sciences的投资支持。近日，该公司宣布，靶向抗癌药derazantinib的临床试验申请（CTA）已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理
和记黄埔医药在中国启动索凡替尼胆道癌IIb/III期临床试验
2019年3月29日，和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM）子公司和记黄埔医药在中国启动了一项有注册性潜力的IIb/III期临床试验，旨在对比索凡替尼（HMPL-012或sulfatinib）和卡培他滨治疗一线化疗后进展的晚期胆道癌（BTC）的疗效和安全性。BTC是一类异质性的罕见恶性肿瘤，起源于胆道上皮和胆囊，存在巨大的未被满足的医疗需求。2019年3月22
医药创新助力健康中国 -- 第二届国际医药创新大会在京召开
今日，医药行业领军人物齐聚北京，共同出席第二届国际医药创新大会 (IPIF19，以下简称大会)。本次大会作为医药创新领域的顶级行业盛会，旨在促进政、产、学、研多方对话，并加强国内外交流合作。本次大会邀请了各相关部门领导，并汇集了国内外行业领袖、医药行业知名专家以及多位行业协会代表。来自赛诺菲、默克、葛兰素史克、辉瑞、礼来、优时比、利奥制药等七家知名跨国药企的全球首席执行官出席了本次大会，
关护“睡眠健康” 飞利浦携手中国医师协会共同启动全国大型义诊
3月20日，在第十九个“世界睡眠日”到来之际，全球健康科技领导企业荷兰皇家飞利浦，在“中国医师协会2019年世界睡眠日新闻发布会暨全国大型义诊活动启动仪式 ”上，发布了年度全球睡眠调查报告 -- 《全球向往更健康的睡眠》。每年，飞利浦都会为支持“世界睡眠日”进行此项调查。此次，飞利浦在包括中国在内的12个国家和地区，就成年人对于睡眠的态度、认知与习惯进行了研究。结果显示，虽然人们逐渐
全球首个中医药循证医学中心在中国中医科学院成立
受国家中医药管理局委托、由中国中医科学院筹建的中国中医药循证医学中心12日在京揭牌成立。这是全球首个中医药领域的循证医学中心。该中心将借助中国中医科学院的专家优势，联合国内各大科研机构，为中医药的有效性和安全性提供依据。据了解，中国中医药循证医学中心将以中国中医科学院为核心， 联合北京中医药大学、四川大学中国循证医学中心、北京大学循证医学中心等领域内优势单位，共同开展中医循证医学研究、
2019年中国医疗器械和AI企业该走向何方？
2019年欧洲放射学年会（ECR）在理论的喧嚣与科技的交融中徐徐结束，在与会期间，来自全球137个国家逾30000位各界代表参与了此次会议。ECR2019主题为“the bigger picture”，意在回顾与总结欧洲放射学发展之路的同时，用新技术开启全新篇章。大会主席Prof. Lorenzo E. Derchi在开幕式讲话中提到人工智能在放射科学中的应用所引发的讨论，包括人工智能
从微软、亚马逊等进入医药零售行业管窥美国医药产业变化
美国医药零售市场近来热点事件颇多。2019年1月，微软宣布与美国第一大连锁药店集团沃博联（Walgreens Boots Alliance，WBA）达成合作；2018年11月，美国药品零售巨头CVS Health宣布对安泰保险（Aetna）收购达成，交易金额达700亿美元；2018年9月，信诺保险（Cigna）对全美最大的独立PBM及药品零售公司快捷药方（Express Scripts）收购获批准
与国内药企联手研发新药 三星正式进入中国医药圈
曾经在中国市场风光无限的科技巨头，现在正处于转型期。日前，三生制药宣布与三星Bioepis达成一项合作协议，将在中国境内进行三星Bioepis多个生物类似药在研产品的临床研发和商业化，其中包括贝伐珠单抗的生物类似药在研产品SB8。三星Bioepis？你没有看错，就是那个曾经拥有亿万用户的韩国手机品牌，而现在已被华为、小米等众多中国品牌甩在身后的科技巨头，在IT行业早已成为昨日黄花。事实
开启新篇章，踏上新征程：原大昌华嘉中国医药保健事业部更名为“华瑭大昌”
2019年1月30日，华瑭大昌召开新闻发布会，宣布原大昌华嘉中国医药保健事业部正式更名为华瑭大昌商业（上海）有限公司，启用新的公司与品牌名称“华瑭大昌”。同时，华瑭大昌公布全新的公司品牌标识，标志着公司以崭新的形象、创新的姿态，开启振奋人心的新航程！华瑭大昌为医疗保健行业提供领先的全方位解决方案，专注于医疗器材、非处方药品（OTC）、保健消费品和药品领域，业务涵盖市场准入、渠道开拓、销售与推广、温
再鼎医药PARP抑制剂Zejula获中国NMPA授予优先审查资格
2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药（Zai Lab）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已授予Zejula（中文品牌名：则乐，通用名：尼拉帕利，niraparib/ZL-2306）新药申请（NDA）优先审查资格，该NDA申请批准Zejula用于接受铂类化疗后病情缓解（部分缓解或完全缓解）的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，无论肿瘤BRCA