中医药一带一路打开粤澳合作之门，国内外十位专家齐送秘笈
2017中国(澳门)传统医药国际合作论坛开幕澳门是东西方文化交汇之地，是内地与国际社会接轨的桥梁之一，中医药产业若要走出国门，借着这个国际窗口定能事半功倍。9月27日，“2017中国(澳门)传统医药国际合作论坛”在澳门隆重举行，多位国内外嘉宾齐聚一堂，助力中医药一带一路的推行。在开幕式上，粤澳合作中医药科技产业园同时举行了重点项目签约入园仪式。充分发挥港澳优势，成为一带一路战略纽带国家中医药管理局
专家谈智造：以物联智慧打造4.0药厂
北京2017年9月12日电 /美通社/ -- 近日，施耐德电气（中国）有限公司制药行业负责人蒋能群博士和FosterWheeler设计院（中国）副总经理兼首席工程师丁之洁共同发表文章，解析制药行业在智能化时代所面临的挑战。以下为全文：在过去数年间，全球制药行业一直保持着约5%的复合增长率，2017年的全球总产值预计将达到1.2万亿美元。在中国市场，作为全民医疗保障体系中至关重要的组成部分，制药行业
GSK带状疱疹疫苗Shingrix获美国FDA专家委员会一致支持批准
2017年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）疫苗及相关生物制品顾问委员会（VRBPAC）一致投票认为，该公司所提交的数据支持了带状疱疹疫苗Shingrix（HZ/su）在50岁及以上老年群体中预防带状疱疹的有效性和安全性。FDA在做出最终审查决定时将会参考其顾问委员会的意见。Shingrix是一种非活亚单位疫
看专家怎么说
2017年9月11日讯 /生物谷BIOON/ —肥胖是导致2型糖尿病发生的重要因素，而近些年肥胖在全世界范围内流行，据估算全球有超过11亿成年人处于超重状态，其中有三亿多人已经达到肥胖的水平。相比于同年龄的非糖尿病人群，糖尿病患者发生心衰的风险几乎增加了三倍，而以胰岛素抵抗、ROS积累、凋亡和收缩功能恶化为特征的代谢性心肌病则是导致心衰发生的一种早期疾病。这些异常的出现都与线粒体功能失调有关。虽然
美国心血管专家聚集一堂，旨在找到心血管的“保护神”！
在美国，心脏病仍然是导致死亡的主要原因，而变老也是最严重且最不可避免的危险因素。那么，我们能做些什么来保持我们的心脏和动脉的健康呢？本周，研究人员将在心血管老化领域召开会议，会议宗旨在于通过最新研究来解决这个问题。科罗拉多大学博尔德分校博士为此次会议的主讲人，他的研究为对抗心血管衰老带来新的希望，是解决心血管衰老的最佳策略。研究人员表示：“正常的有氧运动和吃健康的饮食，无过多的卡路里摄
呼吸疾病防治面临巨大挑战，千余专家医生齐聚一堂共商对策
2017年7月29-30日由勃林格殷格翰公司主办的勃林格殷格翰呼吸论坛暨第三届BI肺健康高峰论坛在广州隆重召开。本次会议汇聚了国内外顶级呼吸领域专家及1000余名来自全国各地的呼吸内科、肿瘤科、儿科、外科医生。与会者以最新循证证据为基础，共同探讨呼吸疾病诊治的现状与未来，以推动我国呼吸疾病防治水平的提升。呼吸疾病是指病变在呼吸系统的疾病，包括慢阻肺、哮喘、肺癌等。呼吸系统疾病具有高发病率、高死亡率
2017年国家自然科学基金评审专家（生命科学部和医学科学部名单）揭晓！
作为我国科研体系中的重要组成部分，国家自然科学基金在促进我国整体基础研究水平提升、基础学科建设与发展、优秀科技人才培养等方面发挥了巨大作用。高校获得的国家自然科学基金立项数，已成为衡量一所高校科研实力的重要标尺。截止到7月29日，国家自然科学基金委八大学部已经公布了今年集中受理期各项目的评审专家，包括国家杰青、创新研究群体项目、国家优青项目、重点项目、面上项目、青年基金、地区基金等项目。根据往年的
药监局审评专家：中国创新药审批率，不如非洲
打开罕见病、肿瘤疾病的病友论坛(BBS)，就能看到一篇篇求药帖子的标题：“某某某(稀有中药材)的偏方药用”，“胆囊癌肝转移化疗药有什么好的进口药么？”由于国内现有药物严重无法满足临床需求，一线、二线乃至跨线用药都对某些特异性患者失效。这时候，大量药托、医托出现在病友社群里，部分非正规医疗机构、非法购药渠道被推荐给患者。以至于经历过魏则西事件的百度贴吧，必须把打击医托、药托的帖子置顶。7
Avastin 和 Herceptin 生物类似物汹涌来袭，获 FDA 专家全票推荐批准
7 月 13 日对罗氏来说是黑暗的一天。FDA 肿瘤药物专家咨询委员会上午以 17：0 的投票结果推荐批准安进 / 艾尔建的 ABP 215（贝伐珠单抗类似物）上市，下午以 16：0 的投票结果推荐批准 Mylan/Bicon 的曲妥珠单抗类似物上市。专家一致认为，这两款类似物与原研药没有临床意义的差异。FDA 将在 9 月份之前依据专家组的意见对这两个类似物做出最终审批决定。需要特别指出的是，A
辉瑞靶向抗癌药Mylotarg获美国FDA专家委员会支持治疗急性髓性白血病（AML）
2017年7月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物顾问委员会（ODAC）以6票赞成1票反对的结果认为来自III期临床研究ALFA-0701的数据证明了靶向抗癌药Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）联合化疗用于治疗新诊CD33阳性急性髓性白血病（AML）具有有利的风险收益比。FDA顾