专利保护越无力,越是只能“给人打工”
河北科技大学的副教授韩春雨,日前因为在国际顶级期刊《自然·生物技术》上,在线发表了一篇关于NgAgo-gDNA基因编辑技术的科研论文,引起国内外科研界的高度关注,甚至有人因此推断,韩春雨会成为屠呦呦之后的另一个
CRISPR相关发明应该享受专利保护吗?
CRISPR,一种成本低、易操作的基因编辑技术,出道至今不过数年,便横扫整个分子生物界,人称 “基因魔剪”、 “上帝之手”。从小麦到老鼠,到人类胚胎,CRISPR技术可迅速改变几乎所有生物的DNA。相较于传统的基因编
外资药企增资热再起 专利药到期忙“走基层”
外资药企在沉寂了一年多的时间后有了新动作。7月3日,阿斯利康宣布斥资两亿美元,在江苏省泰州市中国医药城打造全新生产基地。无独有偶,不少外企也都向中国城乡社区市场靠拢。外资药企增资热再起据介绍,此次
CFDA:做好药品上市许可持有人制度试点有关工作的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:2016年6月6日,国务院办公厅发布了《关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知》(国办发〔2016〕41号)。为确保试点工作稳妥有序开展,现就有关事项通知如下:一、认
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读
一、开展药品上市许可持有人制度试点有何积极意义?药品上市许可持有人制度是欧洲、美国、日本等制药发达国家和地区在药品监管领域的通行做法,该制度采用药品上市许可与生产许可分离的管理模式,允许药品上市许可持
吉利德、默沙东丙肝药专利纠纷改判,吉利德大获全胜
近日,美国地区法院推翻此前判决结果,对吉利德与默沙东丙肝药专利侵权案件进行了改判,宣布吉利德丙肝药并未涉及专利侵权。此前,法院已判决吉利德向默沙东支付2亿美元巨额专利侵权赔偿金,而这次再审结果实现惊天逆转,吉利德难掩喜出望外。
药品上市许可持有人制度—我国药品注册制度改革的突破口
“试玉要烧三日满,辨材须待七年期”。实践是检验真理的标准,也最终考察一项制度能否真正良好运行的试金石。药品上市许可持有人制度试点有利于药品研发和创新、优化行业资源配置、提升药品监管功效、厘清各主体法律责任。
习近平:专利药、高端医疗装备依赖进口成看病贵主因之一
5月30日,中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平在全国科技创新大会、两院院士大会、中国科协第九次全国代表大会上发表了重要讲话。讲话中表示:我国很多重要专利药物市场绝大多数被国外公司占据,高端医疗
国务院办公厅关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知
《药品上市许可持有人制度试点方案》落地,将在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川等10个省(市)开展药品上市许可持有人制度试点。6月6日,国务院办公厅印发《药品上市许可持有人制度试点方案》,将在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川等10个省(市)开展药品上市许可持有人制度试点。