Ang Chem Int Ed：科学家开发出新一代神经元标签技术 有望解锁人类退行性大脑疾病发生的奥秘
本研究展示的NeuM技术在神经元膜内的稳定整合，有力促进了对神经元的长期监测和复杂神经元结构的可视化研究，为神经科学领域的深度探索开辟了新的路径。
Adv Sci | 江南大学周哲敏/韩来闯等创制出微生物“新一代碱基编辑器”，实现高效且大范围的碱基编辑
本研究选择Cas12b作为构建BE的候选Cas蛋白，由于其体积相较于Cas9、Cas12a更小，因此将其与脱氨酶进行连接可以避免Cas蛋白体积过大导致的空间位阻对于脱氨酶可作用活性范围的限制。
第一代mRNA流感疫苗成功无望？赛诺菲宣布调整战略
mRNA疫苗领域最知名的公司，例如Moderna、辉瑞、CureVac都在开发mRNA流感疫苗。然而，赛诺菲在近日的疫苗投资者活动上直言不讳地表示，第一代mRNA流感疫苗“不会获胜&rdq
Polym Advan Technol：一种新型聚合物化合物可将质粒DNA高效导入漂浮的T细胞中，为构建新一代CAR-T细胞铺平道路
在一项新的研究中，来自日本东京都立大学的研究人员发现了一种新型聚合物，它能在嵌合抗原受体（CAR）T 细胞（CAR-T）疗法（一种治疗血癌的关键细胞疗法）中有效地将质粒 DNA 运送到 T 细胞中。重
BioNTech继续推进抗癌事业，预付款2亿美元，与华人团队合作开发下一代CTLA-4单抗
OncoC4联合创始人、首席执行官兼首席科学官刘阳教授表示，由于其特定的作用机制，我们相信ONC-392有潜力扩大CTLA-4靶向的免疫治疗范围。
新一代AAV基因疗法显著改善SMA小鼠寿命和运动功能
马萨诸塞州立大学医学院微生物学及生理系统副教授、该研究的首席作者谢军博士表示：静脉输注基因疗法已成功用于治疗SMA 1型患儿，但治疗年长患者将面临挑战，因为他们需要更多的病毒载体或存在抗AAV抗体。
患者出现严重不良反应，下一代CRISPR基因编辑公司暂停临床试验
严重的意外不良事件涉及试验参与者经历长时间的低血细胞计数，这种情况需要持续输血和生长因子支持。虽然还不足以达到停止研究的阈值，但Graphite决定根据不断变化的数据这样做。
iScience：魏平团队利用模块重组设计新型嵌合抗原受体，为新一代CAR-T提供筛选平台
该工作利用模块重组设计了一系列新型嵌合抗原受体（CAR），为肿瘤免疫治疗的改进提供了新的工具包及设计思路。
Science：开发出下一代单分子蛋白测序技术
在一项新的研究中，来自美国Quantum-Si公司的研究人员展示了通过半导体芯片和时域测序技术进行单分子蛋白测序将如何改变生命科学和生物医学研究。
新一代高选择性ROS1抑制剂来了
他们通过一系列临床前实验显示，NVL-520对多种ROS1融合及其耐药性突变均有效，抑制效力可达到目前临床使用ROS1抑制剂的10-1000倍，并能穿透血脑屏障发挥药效。