Nat Chem Biol：发现tau蛋白和β淀粉样蛋白之间的通信可以减轻阿尔茨海默病的毒性
在这项研究中，团队结合了精密分析技术，包括光谱学、质谱分析、等温滴定量热法和核磁共振，与基于细胞的毒性检测，全面分析了tau-Aβ相互作用的结构、热力学和功能特性。
2025-08-30
Nature子刊：四川大学刘肖珩团队递送miRNA精准调控线粒体代谢，治疗动脉粥样硬化
该研究通过 miR-10a 脂质体重编程巨噬细胞的线粒体代谢和表观遗传学，用来治疗动脉粥样硬化。
2025-10-21
Nat Commun：复旦类脑院Deniz Vatansever团队发现大脑像“交通枢纽”一样分级处理环境“新鲜感”
该研究系统揭示了人脑对空间新奇性（即环境的“新鲜感”）进行“分级编码”的精细神经机制。
2025-12-14
Cell：高脂肪饮食使肝细胞逆转成干细胞样状态，肝癌风险飙升
研究团队给小鼠喂食高脂饮食（60% 热量来自脂肪），并在 6 个月、12 个月、15 个月等关键时间点，通过单细胞 RNA 测序、表观遗传分析等技术，监测肝细胞的基因表达和形态变化。
2026-01-01
JCI Insight：全外显子组测序揭秘人类动脉粥样硬化发生的“隐形推手”
本文研究通过全外显子组测序技术首次在人类动脉粥样硬化斑块中发现了大量克隆细胞群的存在，这些克隆细胞群或会通过不对称细胞增殖在斑块形成和发展中发挥重要作用。
2025-06-20
Sci Rep：类器官揭示上皮细胞与 “邻居” 成纤维细胞如何联手对抗肺损伤
本研究开发肺泡类器官，发现其含肺泡上皮细胞、niche成纤维细胞等，损伤时触发巨噬细胞活化及促炎信号，诱导上皮细胞再生，表明该类器官可作肺组织修复及炎症反应模型。
2025-05-26
科学家发现，肿瘤浸润细菌通过挤占肿瘤细胞的空间，破坏癌症上皮细胞相互作用，诱导细胞周期停滞对化疗耐药
这项研究表明，在高细菌负荷的肿瘤区域，细菌主要存在于细胞外，并通过破坏肿瘤细胞间的连接，诱导细胞周期停滞和表型改变，进而导致化疗抵抗。
2025-10-19
Cell子刊 ：重庆医科大学孙阳等团队发现驱动动脉粥样硬化的调控新机制
本研究表明IL-1R1/TLR通过诱导TRAF6CCD与βarr2结合，抑制βarr2/AP2介导的OR6A2内吞，最终促进血管巨噬细胞中OR6A2介导的NLRP3炎症小体激活及后续动脉粥样硬化发生。
2025-12-11
David Baker最新论文：像拼乐高一样设计蛋白，可编程蛋白组装，解锁纳米材料新纪元
该研究利用人工智能（AI）工具，实现了 20 多种蛋白质笼、二维阵列和三维晶体的精准构建，成功率高达 10%-50%。
2025-08-04