PLoS ONE：首次用改造的生物发光细菌获小鼠肿瘤精准三维图
这是活着小鼠的扫描图(结合使用三维生物发光和电脑断层扫描)揭示细菌和肿瘤所在的位置(a)。靠下的图片(b)从三种不同的旋转角度显示肿瘤放大图，揭示活细菌(橙色/黄色)在肿瘤(绿色/蓝色)中的精准位置以及肿瘤的主要血液供应(红色)。
未来生物医药产业将实现三大集聚
今年5月份，生物产业十二五规划或将发布，与去年11月科技部发布的《“十二五”生物技术发展规划》以及工信部拟定中的生物医药“十二五”规划不同的是，国家发改委牵头起草的上述规划不侧重于产业发展数据，而是将重点放在产业布局和产业链方面。
三星雄心勃勃—计划大折扣推出生物仿制药
2012年4月16日，三星生物制剂（Samsung BioLogics）正快速推出一揽子雄心勃勃的计划，在取得更多类似于与Biogen Idec（$BIIB）公司所达成药物开发交易的同时，准备以大折扣推出生物仿制药，并不断提升其自身新型生物制剂的研发工作。三星认为，其在电子行业及建筑行业的全球声望将有助于三星企业集团成为生物制药领域强有力的竞争者。
全球生物仿制药领域的“三国演义”
p{text-indent: 2em;} 中国生物仿制药产业的未来：革山寨的命 北京2011年10月13日电 /美通社亚洲/ -- 2011年11月25日，来自中国国家卫生部和 SFDA 的领导，原 FDA 的资深药物评审专家将就十二五发展规划政策解读及将对中国生物仿制药产业产生的影响；生物仿制药的注册管理、标准化与质量控制与美国、欧盟审批生物仿制药制度对我国的启示等话题进行深入探讨和
全球生物仿制药领域的“三国演义”
全球生物仿制药政策制订严重落后于制药行业的发展，在美国如此，在中国更甚。 欧盟：政策超前，监管滞后 2006年4月18日，欧盟药品评审委员会（EMA）批准了山德士的重组人生长激素（Omnitrope）上市，这标志着欧洲的第1个生物仿制药出现。 欧盟是全球最早搭建了生物仿制药研制、审批、生产和监管的法律框架，也是当前最完善的关于生物仿制药法规政策体系。