【武田】三项细胞疗法合作 推进下一代癌症免疫疗法
日前，总部位于日本大阪的武田制药与美国纪念斯隆-凯特琳（Memorial Sloan Kettering）癌症中心、Noile-Immune Biotech Inc.和Crescendo Biologics达成了三项合作协议。武田制药宣布，将于2019年开始推进一系列的细胞疗法合作，推动该公司新型免疫肿瘤学产品组合。此次达成的这三项合作将加速对下一代癌症免疫疗法的探索。武田制药表示，下一代细胞疗法
二代基因测序对癌症治疗究竟是奢侈品，还是标配？
Bryce Olson是英特尔的一名员工，几年前，非常突然的，Bryce被诊断出了IV期前列腺癌，肿瘤的侵袭性很强，而且已经发生了多处转移。一开始，Bryce尝试了手术、化疗和放疗，然而这些传统疗法都不能阻止肿瘤的发展。Bryce想，按照这样发展，自己大概看不到女儿小学毕业了。Bryce Olson讲述自己的抗癌经历传统疗法的大门虽然被封了，好在，二代基因测序（Next Generat
FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂上市
11月3日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受alectinib或ceritinib作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。这是辉瑞公司在
罗氏宣布用于肿瘤学研究的新一代测序 AVENIO肿瘤组织分析试剂盒正式上市
近日，罗氏宣布在全球推出三种新一代测序（NGS）AVENIO肿瘤组织分析试剂盒——AVENIO肿瘤组织靶向试剂盒、扩展试剂盒以及监测试剂盒。这些试剂盒可检测实体瘤中的全部四种突变类型，是对罗氏用于肿瘤学研究的新一代测序（NGS）ctDNA试剂盒的补充。AVENIO仅限研究用的即用型试剂盒所组成的产品线可为实验室提供所需的试剂及软件，用于仅通过单一DNA工作流程来确定实体瘤的基因组特征。“我们很高兴
SureDesign 二代测序捕获panel设计全攻略
阿斯利康公布第三代靶向药Tagrisso（泰瑞沙）一线治疗耐药机制新数据
2018年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO 2018）上公布了来自关键性III期临床研究FLAURA中有关靶向抗癌药Tagrisso（osimertinib）获得性耐药机制的新数据。数据显示，在研究期间，在既往未接受治疗的表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCL
纳奥生物第三代循环肿瘤活细胞捕获仪亮相2018年CSCO年会
2018年CSCO 学术年会期间，纳奥生物将于9 月21日举办“第三代循环肿瘤活细胞捕获仪临床研究进展”为主题的学术卫星会，会议将邀请国内外的知名专家学者，就液态活检在肿瘤早期诊断与靶向治疗领域以及临床试验方面进行专题学术交流。会议主席：郑树 教授，浙江大学肿瘤研究所学术委员会主任。主持嘉宾：朱广迎教授，中日医院放射肿瘤科主任会议时间：12:00-14:00会议地点：厦门国际会议中心酒店 2楼2号
纳奥生物第三代循环肿瘤活细胞捕获仪亮相2018年CSCO年会
2018年CSCO 学术年会期间，纳奥生物将于9 月21日举办“第三代循环肿瘤活细胞捕获仪临床研究进展”为主题的学术卫星会，会议将邀请国内外的知名专家学者，就液态活检在肿瘤早期诊断与靶向治疗领域以及临床试验方面进行专题学术交流。会议主席：郑树 教授，浙江大学肿瘤研究所学术委员会主任。主持嘉宾：朱广迎教授，中日医院放射肿瘤科主任会议时间：12:00-14:00会议地点：厦门国际会议中心酒店 2楼2号
MiniPDX联合二代测序开启肿瘤个体化治疗新时代
针对各种癌症的治疗指南目前已广泛应用于临床，然而这些治疗方案并非适用于每个患者，个体化的精准治疗依然任重道远。近日，浙江大学医学院附属第一医院郑树森院士团队将MiniPDX与二代测序结合，进行快速药敏试验的同时揭示关键基因的突变，为患者提供个体化治疗方案。相关成果发表于《Cancer Communications》。在该研究中， 一位十二指肠腺癌患者于2014年2月进行胰十二指肠切除手术，术后以常
阿斯利康第三代靶向药Tagrisso（泰瑞沙）获日本批准，一线治疗EGFR阳性肺癌，疗效K.O.特罗凯&易瑞沙！
2018年8月22日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本劳动卫生福利部（MHLW）已批准靶向抗癌药Tagrisso（osimertinib，奥西替尼）作为一种单药疗法，用于不能手术治愈的或复发性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。此次批准是基于III期临床研究FLAURA的数据。这是一项随机、双盲研究，