Juno：生物界的iPhone，三个小时搞定基因检测
随着基因工程这一领域的不断发展，科学家们已经有了许多令人欣喜的发现，如找到了更好的治理太平洋中红鲑鱼污染的方法，改良作物基因以便优良性状遗传等。
FDA提前三个月批准施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab(Opdivo)，与Keytruda同价
今天FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab（商品名Opdivo）作为末线药物治疗黑色素瘤。
国家自然科学基金委：2020年实现基础研究与发达国家“三个并行”
作为我国培育源头创新能力的主渠道，国家自然科学基金委员会一年多来对我国基础研究发展态势等进行了战略研究，提出到2020年实现我国基础研究与发达国家相比“总量并行”“贡献并行”“源头并行”的目标。国家
：贺林等发现三个杂合新突变
来自复旦大学，上海交通大学Bio-X研究院等处的研究人员发现了黑色素细胞中的三个杂合突变，并指出了能调节这种细胞迁移的G蛋白偶联受体信号，与钙调蛋白信号之间的一种新交流方式。相关研究成果公布在Cell Signal.杂志上。文章的通讯作者是上海交通大学Bio-X研究院的贺林院士，以及复旦大学生物医学研究院的Qinghe Xing。
美国FDA批准三个新药治疗2型糖尿病
2012年1月25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准三个新相关产品为与饮食和远动一起使用改善2型糖尿病成年血糖控制：Nesina (alogliptin)片，Kazano (alogliptin和盐酸二甲双胍[metformin hydrochloride])片和Oseni (alogliptin和吡格列酮[pioglitazone])片. Alogliptin是一种新活性成分...
Nature：研究发现与自闭症有关的三个基因突变
4月2号是第五届世界自闭症日，4月4日Nature杂志在线发表三篇作为特色文章的研究论文表明自闭症与多个基因突变有关。 三个新发现的基因突变与自闭症有关。这些研究成果揭开了自闭症的新的遗传靶标，为自闭症的重要的遗传变化及导致泛自闭障碍(autism spectrum disorders, ASD)的多个生物学途径提供了新的理解。 基因突变是发生在DNA链上的错误，使人具有患某种疾病的风险。
FDA将急性溃疡性结肠炎药物Uceris审查期延长三个月
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Santarus公司周一表示，FDA决定将其胃肠道疾病药物Uceris（通用名：budesonide）的新药申请（NDA）审查时间延长三个月，随后，公司股票下跌8%。 Santarus表示，由于需要足够的时间对新提交的附加信息做全面审查，FDA将该药的审查日期由今年10月16日延长至2013年1月16日。
Teva启动拉喹莫德（Laquinimod）在RRMS的第三个III期临床试验
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（Teva）与瑞典制药商Active Biotech AB今日发布关于日服一次的口服药拉喹莫德（laquinimod）用于复发-缓解型多发硬化症（RRMS）临床发展项目的最新进展。两公司将根据与FDA达成的特殊评估协议（SPA）启动laquinimod III期临床研究中的第三项试验。