先声药业与百时美施贵宝合作共同研发新药
（i美股讯）先声药业集团与百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Company)今日宣布，双方已经达成战略性合作关系，共同研发临床小分子MET/VEGFR-2 抑制剂BMS-817378。通过加强两公司在优势领域内的互补性，合作旨在加快临床概念验证实验的步伐。此项战略合作标志着百时美施贵宝公司与中国企业的合作进入全新的发展阶段。
百时美施贵宝与三星签署10年抗体生产合作
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和三星生物制剂（Samsung BioLogics）7月30日联合宣布，双方已签订了为期10年的协议。根据协议，三星将在其最近建成的韩国松岛仁川工厂为百时美施贵宝生产一种商业化抗体抗癌药物。 财务条款尚未披露。技术转让和试生产将于2013年7月底开始。在获得监管部门批准后，将即刻启动商业化生产。
百时美施贵宝终止实验性AD药物avagacestat临床开发
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。
HCV药物开发受挫—百时美施贵宝考虑减记BMS-986094价值
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天表示，正在考虑是否减记（write-down）BMS-986094的价值，该药是施贵宝最重要的HCV实验性药物，在本周早些时期的临床试验中遭受了重大挫折。 百时美施贵宝周三宣布，因IIb期临床试验中一位患者出现了心脏衰竭，已暂停了BMS-986094的开发活动。
先声与百时美施贵宝携手 开发生物新药阿巴西普
2013年7月2日，百时美施贵宝和先声药业在南京召开长期研发战略合作仪式，宣布双方将在中国携手开发上市百时美施贵宝用于治疗类风湿性关节炎的皮下注射生物药品阿巴西普（Orencia）针剂。 此前，Orencia皮下注射剂已经陆续在美国、欧洲和日本类风湿性关节炎市场销售，主要适用于中、重度活动性类风湿关节炎成年患者，可延缓疾病带来的结构性损伤进程，改善患者躯体功能，并减轻相关体征和症状。
Summit与百时美施贵宝签署Seglin技术许可协议
2012年9月12日电 /生物谷BIOON/ --位于英国的药物研发公司Summit宣布，已与百时美施贵宝（BMS）签署了一份技术许可协议。根据协议，百时美施贵宝将利用Summit公司专有的Seglin技术来鉴别及开发候选药物，用于跨多个治疗领域的10种靶标。 “Summit很高兴能与世界领先的生物制药公司达成合作，”Summit公司CEO Glyn Edwards说道。
百时美施贵宝及阿斯利康称Onglyza可改善2型糖尿病患者的血糖控制
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）及阿斯利康（AstraZeneca）周一宣布，在有高风险心血管疾病成人2型糖尿病患者中，5 mg规格沙格列汀（Onglyza，通用名：saxagliptin）相比安慰剂更能有效改善患者血糖控制关键指标（糖化血红蛋白水平（HbA1c）、空腹血糖（FPG）及餐后血糖（PPG））。
百时美施贵宝基金会169万美元资助中印肝病预防工作
百时美施贵宝基金会“传递希望”项目荣获亚洲最佳企业社会责任实践奖 纽约--(美国商业资讯)--百时美施贵宝基金会(Bristol-Myers Squibb Foundation)宣布再提供总额达到169万美元的四笔新资金，用于改善中国和印度的乙肝(HBV)和丙肝(HCV)的预防、护理和支持工作，此举是该基金会“传递希望”(Delivering Hope™)项目的一部分。
百时美施贵宝实验性药物brivanib III期BRISK-FL试验失败
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）宣布，实验性药物brivanib在一项III期BRISK-FL试验中，未能达到改善整体存活率的预期主要目标。
FDA接受百时美施贵宝及辉瑞Eliquis补充新药申请（sNDA）
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）7月11日宣布，FDA已接受有关Eliquis的补充新药申请（sNDA）。目前，这2家公司正寻求FDA批准Eliquis用于已开展髋关节或膝关节置换术的成人患者，预防深层静脉血栓（DVT）的形成。DVT可能会导致致死性的肺栓塞（PE）。FDA预计将在2014年3月15日作出最终审查决定。